Platelet aggregation

48740 RP (RP 55779) 是血小板活化因子的拮抗剂。

SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

Protopine (Fumarine) 是一种常存在于亚洲东北部的一些植物中的异喹啉类生物碱，常用于抗肿瘤、抗炎活性的研究。

NQ301 是一种抗血栓剂，能够抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC50=10 mg/mL。

ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 是一种血小板聚集抑制剂。

Timosaponin B III (Anemarsaponin BIII) 是一种具有生物活性的甾体皂苷，从知母中分离出来。Timosaponin B III 具有抗炎、抗血小板聚集和抗抑郁作用。

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂，作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性，可治疗痴呆和血栓形成病症。

Moscatin（Plicatol，4-methoxyphenanthrene-2,5-diol）是一种可以提取自Dendrobium nobile Lindl.的二苯基衍生物，能够抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，能够抑制白色念珠菌（Candida albicans）的毒性和生长，通过下调ERG、HSP、ALS等基因表达。

Dextran（Dextran 40）对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，可在输血过程中部分代替全血，常用作增加血浆容量的代血浆药剂，可用于足肿胀模型。

Foropafant (SR27417) 是一种高效和特异性的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂 (Ki: 57 pM)。 Foropafant 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是一种高效磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，也是血小板聚集的抑制剂，是新型抗高血压血管扩张剂，可用于研究心血管疾病。

Pseudojervine (O-beta-D-Glucopyranosyljervine) 来源于 Veratrum nigrum L. Pseudojervine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Cirsiumaldehyde 是一种从Lobelia chinensis、Cornus officinalis 成熟果实和 Hippophae rhamnoides 果实中分分离出的化合物。Cirsiumaldehyde 在胶原蛋白存在下对 U46619 诱导（1~5 uM）的大鼠血小板聚集的抑制浓度为 0.8~1.0 ug/mL。

Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。

Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂，可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

Xanthopurpurin 是分离自Rubia akane 根茎的蒽醌苷。Xanthopurpurin 主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。

Benzcyclane (Benzcyclan) 是一种血小板聚集抑制剂，也是一种血管扩张剂，可用于多种外周循环障碍。

4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块，是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性，如抗菌，抗真菌，抗惊厥，抗炎，抗 HIV，抗癌和缓解疼痛活性。

3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。

Carbasalate calcium (Rheomin) 是抗炎和解热剂，可用于研究疼痛的缓解。

SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集（IC50：0.6 mM），并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合（IC50：1.2 mM）。