Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10285 | ALK inhibitor 1
化合物ALK inhibitor 1
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761436-81-1 |
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ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | ||||
T37589L | GIP (3-42), human acetate
化合物GIP (3-42), human acetate
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98% |
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GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂,可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。 | ||||
T37588L | GIP (1-30) amide, porcine acetate
化合物GIP (1-30) amide, porcine acetate
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98% |
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GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌,强烈刺激胰岛素。 | ||||
T4605 | NT157
化合物NT157
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1384426-12-3 | 98% |
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NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。 | ||||
T1791L | Ceritinib dihydrochloride
双盐酸盐色瑞替尼
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1380575-43-8 | 99.99% |
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LDK378 dihydrochloride 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。 | ||||
T3621 | Brigatinib
布格替尼
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1197953-54-0 | 99.93% |
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Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。 | ||||
T4324 | PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
化合物PQ401 hydrochloride
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T4324 | 99.9% |
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PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化,IC50 <1 μM。 | ||||
T1791 | Ceritinib
色瑞替尼
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1032900-25-6 | 99.85% |
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LDK378 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。 | ||||
T8906 | NBI-31772
化合物NBI-31772
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374620-70-9 | 99.83% |
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NBI-31772 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。 | ||||
T6017 | Linsitinib
林西替尼
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867160-71-2 | 99.8% |
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Linsitinib 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂,IC50分别为 35 和 75 nM。 | ||||
T6079 | NVP-ADW742
化合物NVP-ADW742
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475488-23-4 | 99.79% |
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NVP-ADW742 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。 | ||||
T60055 | Chromeceptin
化合物Chromeceptin
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331859-86-0 | 99.72% |
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Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | ||||
T6932 | PD168393
化合物PD168393
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194423-15-9 | 99.7% |
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PD168393 是一种细胞渗透性的选择性EGFR 酪氨酸激酶和ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。 | ||||
T8773 | MID-1
化合物MID-1
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312608-54-1 | 99.61% |
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MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。 | ||||
T3S0027 | Picropodophyllotoxin
苦鬼臼毒素
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17434-18-3 | 99.57% |
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Picropodophyllotoxin 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树 (Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子... | ||||
T6080 | NVP-AEW541
化合物NVP-AEW541
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475489-16-8 | 99.55% |
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NVP-AEW541 是一种IGF-1R抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。 | ||||
T2607 | MSDC 0160
化合物MSDC-0160
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146062-49-9 | 99.53% |
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MSDC 0160 是一种线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 | ||||
T3386 | Kaempferitrin
山奈苷
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482-38-2 | 99.51% |
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Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | ||||
T6943 | Picropodophyllin
苦鬼臼毒素
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477-47-4 | 99.41% |
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Picropodophyllin 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。 | ||||
T2693 | AG1024
化合物AG1024
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65678-07-1 | 99.37% |
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AG1024是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂,IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化,IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 |