IGF-1R

The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor is a protein found on the surface of human cells. It is a transmembrane receptor that is activated by a hormone called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and by a related hormone called IGF-2. It belongs to the large class of tyrosine kinase receptors. This receptor mediates the effects of IGF-1, which is a polypeptide protein hormone similar in molecular structure to insulin. IGF-1 plays an important role in growth and continues to have anabolic effects in adults – meaning that it can induce hypertrophy of skeletal muscle and other target tissues. Mice lacking the IGF-1 receptor die late in development, and show a dramatic reduction in body mass, testifying to the strong growth-promoting effect of this receptor.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10285	ALK inhibitor 1 化合物ALK inhibitor 1	761436-81-1
T10285	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T37589L	GIP (3-42), human acetate 化合物GIP (3-42), human acetate		98%
T37589L	GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
T37588L	GIP (1-30) amide, porcine acetate 化合物GIP (1-30) amide, porcine acetate		98%
T37588L	GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。
T4605	NT157 化合物NT157	1384426-12-3	98%
T4605	NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI，主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
T1791L	Ceritinib dihydrochloride 双盐酸盐色瑞替尼	1380575-43-8	99.99%
T1791L	LDK378 dihydrochloride 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
T3621	Brigatinib 布格替尼	1197953-54-0	99.93%
T3621	Brigatinib 是一种有效，选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T4324	PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 化合物PQ401 hydrochloride	T4324	99.9%
T4324	PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化，IC50 <1 μM。
T1791	Ceritinib 色瑞替尼	1032900-25-6	99.85%
T1791	LDK378 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T8906	NBI-31772 化合物NBI-31772	374620-70-9	99.83%
T8906	NBI-31772 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
T6017	Linsitinib 林西替尼	867160-71-2	99.8%
T6017	Linsitinib 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
T6079	NVP-ADW742 化合物NVP-ADW742	475488-23-4	99.79%
T6079	NVP-ADW742 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T60055	Chromeceptin 化合物Chromeceptin	331859-86-0	99.72%
T60055	Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
T6932	PD168393 化合物PD168393	194423-15-9	99.7%
T6932	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性EGFR 酪氨酸激酶和ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T8773	MID-1 化合物MID-1	312608-54-1	99.61%
T8773	MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂，能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，升高 IRS-1 表达水平，增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
T3S0027	Picropodophyllotoxin 苦鬼臼毒素	17434-18-3	99.57%
T3S0027	Picropodophyllotoxin 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树 (Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子...
T6080	NVP-AEW541 化合物NVP-AEW541	475489-16-8	99.55%
T6080	NVP-AEW541 是一种IGF-1R抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。
T2607	MSDC 0160 化合物MSDC-0160	146062-49-9	99.53%
T2607	MSDC 0160 是一种线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂，也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
T3386	Kaempferitrin 山奈苷	482-38-2	99.51%
T3386	Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。
T6943	Picropodophyllin 苦鬼臼毒素	477-47-4	99.41%
T6943	Picropodophyllin 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。
T2693	AG1024 化合物AG1024	65678-07-1	99.37%
T2693	AG1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂，IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化，IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。