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IGF-1R

IGF-1R

The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor is a protein found on the surface of human cells. It is a transmembrane receptor that is activated by a hormone called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and by a related hormone called IGF-2. It belongs to the large class of tyrosine kinase receptors. This receptor mediates the effects of IGF-1, which is a polypeptide protein hormone similar in molecular structure to insulin. IGF-1 plays an important role in growth and continues to have anabolic effects in adults – meaning that it can induce hypertrophy of skeletal muscle and other target tissues. Mice lacking the IGF-1 receptor die late in development, and show a dramatic reduction in body mass, testifying to the strong growth-promoting effect of this receptor.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10285 ALK inhibitor 1
化合物ALK inhibitor 1
761436-81-1
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T37589L GIP (3-42), human acetate
化合物GIP (3-42), human acetate
98%
GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂,可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
T37588L GIP (1-30) amide, porcine acetate
化合物GIP (1-30) amide, porcine acetate
98%
GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌,强烈刺激胰岛素。
T4605 NT157
化合物NT157
1384426-12-3 98%
NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
T1791L Ceritinib dihydrochloride
双盐酸盐色瑞替尼
1380575-43-8 99.99%
LDK378 dihydrochloride 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
T3621 Brigatinib
布格替尼
1197953-54-0 99.93%
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T4324 PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
化合物PQ401 hydrochloride
T4324 99.9%
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化,IC5​​0 <1 μM。
T1791 Ceritinib
色瑞替尼
1032900-25-6 99.85%
LDK378 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T8906 NBI-31772
化合物NBI-31772
374620-70-9 99.83%
NBI-31772 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
T6017 Linsitinib
林西替尼
867160-71-2 99.8%
Linsitinib 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂,IC50分别为 35 和 75 nM。
T6079 NVP-ADW742
化合物NVP-ADW742
475488-23-4 99.79%
NVP-ADW742 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T60055 Chromeceptin
化合物Chromeceptin
331859-86-0 99.72%
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
T6932 PD168393
化合物PD168393
194423-15-9 99.7%
PD168393 是一种细胞渗透性的选择性EGFR 酪氨酸激酶和ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T8773 MID-1
化合物MID-1
312608-54-1 99.61%
MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
T3S0027 Picropodophyllotoxin
苦鬼臼毒素
17434-18-3 99.57%
Picropodophyllotoxin 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树 (Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子...
T6080 NVP-AEW541
化合物NVP-AEW541
475489-16-8 99.55%
NVP-AEW541 是一种IGF-1R抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。
T2607 MSDC 0160
化合物MSDC-0160
146062-49-9 99.53%
MSDC 0160 是一种线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
T3386 Kaempferitrin
山奈苷
482-38-2 99.51%
Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
T6943 Picropodophyllin
苦鬼臼毒素
477-47-4 99.41%
Picropodophyllin 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。
T2693 AG1024
化合物AG1024
65678-07-1 99.37%
AG1024是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂,IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化,IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
ALK inhibitor 1
T10285
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
GIP (3-42), human acetate
T37589L
GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂,可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
GIP (1-30) amide, porcine acetate
T37588L
GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌,强烈刺激胰岛素。
NT157
T4605
NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
Ceritinib dihydrochloride
T1791L
LDK378 dihydrochloride 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
Brigatinib
T3621
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
T4324
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化,IC5​​0 <1 μM。
Ceritinib
T1791
LDK378 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
NBI-31772
T8906
NBI-31772 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
Linsitinib
T6017
Linsitinib 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂,IC50分别为 35 和 75 nM。
NVP-ADW742
T6079
NVP-ADW742 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
Chromeceptin
T60055
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
PD168393
T6932
PD168393 是一种细胞渗透性的选择性EGFR 酪氨酸激酶和ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
MID-1
T8773
MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
Picropodophyllotoxin
T3S0027
Picropodophyllotoxin 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树 (Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子...
NVP-AEW541
T6080
NVP-AEW541 是一种IGF-1R抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。
MSDC 0160
T2607
MSDC 0160 是一种线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
Kaempferitrin
T3386
Kaempferitrin 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
Picropodophyllin
T6943
Picropodophyllin 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。
AG1024
T2693
AG1024是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂,IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化,IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
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