首页 工具
登录
购物车
IGF-1R

IGF-1R

The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor is a protein found on the surface of human cells. It is a transmembrane receptor that is activated by a hormone called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and by a related hormone called IGF-2. It belongs to the large class of tyrosine kinase receptors. This receptor mediates the effects of IGF-1, which is a polypeptide protein hormone similar in molecular structure to insulin. IGF-1 plays an important role in growth and continues to have anabolic effects in adults – meaning that it can induce hypertrophy of skeletal muscle and other target tissues. Mice lacking the IGF-1 receptor die late in development, and show a dramatic reduction in body mass, testifying to the strong growth-promoting effect of this receptor.
TargetMol
1 2 3
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T80605 Dusigitumab
化合物 Dusigitumab
1204390-13-5 98%
Dusigitumab
Dusigitumab (MEDI 573)为一种人源化IgG2λ单克隆抗体,具有特异性针对IGF2和IGF1。
T80871 Veligrotug
化合物 Veligrotug
2728655-31-8 98%
Veligrotug
Veligrotug为IgG1-kappa型抗IGF1R(胰岛素样生长因子1受体,CD221)嵌合单克隆抗体。
T37589L GIP (3-42), human acetate
化合物GIP (3-42), human acetate
98%
TargetMol Chemical Structure GIP (3-42), human acetate
GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂,可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
T14142 AGL-2263
化合物 T14142
638213-98-6 98%
TargetMol Chemical Structure AGL-2263
AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)
TN4997 Serpentine
蛇纹石素
18786-24-8 98%
TargetMol Chemical Structure Serpentine
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。...
T37589 GIP (3-42), human
GIP (3-42),人
1802086-25-4 98%
TargetMol Chemical Structure GIP (3-42), human
GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽,可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用,可用于研究2型糖尿病。
T76727 Teprotumumab
替妥木单抗
1036734-93-6 SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:99.6%
Teprotumumab
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达...
T76810 Ganitumab
加尼妥单抗
905703-97-1 SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:99.99%
Ganitumab
Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合,KD 值为0.22 nM,Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
T1791L Ceritinib dihydrochloride
双盐酸盐色瑞替尼
1380575-43-8 99.99%
TargetMol Chemical Structure Ceritinib dihydrochloride
Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 n...
T4324 PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
化合物PQ401 hydrochloride
99.9%
TargetMol Chemical Structure PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化,IC5​​0 <1 μM。
T8906 NBI-31772
化合物NBI-31772
374620-70-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure NBI-31772
NBI-31772 (NBI 31772) 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
T6079 NVP-ADW742
化合物NVP-ADW742
475488-23-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure NVP-ADW742
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T77624 WAY-270250
化合物WAY-270250
852367-46-5 99.77%
TargetMol Chemical Structure WAY-270250
WAY-270250 是一种 IGF-1R/SRC 抑制剂。
T67707 Tyrphostin AG 538
酪磷素AG 538
133550-18-2 99.73%
TargetMol Chemical Structure Tyrphostin AG 538
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物,是一种IGF-1受体激酶抑制剂(IC₅0 :为400 nM),具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
T60055 Chromeceptin
化合物Chromeceptin
331859-86-0 99.72%
TargetMol Chemical Structure Chromeceptin
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
T3079 GSK1838705A
化合物GSK1838705A
1116235-97-2 99.63%
TargetMol Chemical Structure GSK1838705A
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
T8773 MID-1
化合物MID-1
312608-54-1 99.61%
TargetMol Chemical Structure MID-1
MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
T3S0027 Picropodophyllotoxin
苦鬼臼毒素
17434-18-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure Picropodophyllotoxin
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛...
T6080 NVP-AEW541
化合物NVP-AEW541
475489-16-8 99.55%
TargetMol Chemical Structure NVP-AEW541
NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。
T3386 Kaempferitrin
山奈苷
482-38-2 99.51%
TargetMol Chemical Structure Kaempferitrin
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
Dusigitumab
T80605
Dusigitumab (MEDI 573)为一种人源化IgG2λ单克隆抗体,具有特异性针对IGF2和IGF1。
Veligrotug
T80871
Veligrotug为IgG1-kappa型抗IGF1R(胰岛素样生长因子1受体,CD221)嵌合单克隆抗体。
GIP (3-42), human acetate
T37589L
GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂,可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。
AGL-2263
T14142
AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)
Serpentine
TN4997
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。...
GIP (3-42), human
T37589
GIP (3-42), human (Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)) 是一种多肽,可充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用,可用于研究2型糖尿病。
Teprotumumab
T76727
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达...
Ganitumab
T76810
Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合,KD 值为0.22 nM,Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
Ceritinib dihydrochloride
T1791L
Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 n...
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
T4324
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化,IC5​​0 <1 μM。
NBI-31772
T8906
NBI-31772 (NBI 31772) 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。
NVP-ADW742
T6079
NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性,选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体,IC50为 2.8 μM,在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
WAY-270250
T77624
WAY-270250 是一种 IGF-1R/SRC 抑制剂。
Tyrphostin AG 538
T67707
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物,是一种IGF-1受体激酶抑制剂(IC₅0 :为400 nM),具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
Chromeceptin
T60055
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
GSK1838705A
T3079
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
MID-1
T8773
MID-1 是 MG53-IRS-1 相互作用的抑制剂,能够破坏 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,升高 IRS-1 表达水平,增加胰岛素信号传导和葡萄糖摄取。
Picropodophyllotoxin
T3S0027
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛...
NVP-AEW541
T6080
NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂,IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR,IC50为 0.14 μM。
Kaempferitrin
T3386
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。
1 2 3
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼