vv116

VV116 (JT001) (0-1000 μM)在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC50 为 1.20 μM，CC50 为 95.92 μM，选择性指数 (SI)为 80[2]。

JT001（NLRP3-IN-19）sodium是一种高效、特异的口服NLRP3抑制剂，能够阻断NLRP3炎症小体的聚集，从而抑止细胞因子释放并防止细胞焦亡。此化合物主要应用于非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化的研究领域。

GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。

GS-441524-d 是氘代标记的GS-441524。GS-441524 作为 Remdesivir 的主要活性代谢物，在活性方面优于 Remdesivir，并且在感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中表现出相似的活性。该化合物对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 显示出强效抑制，EC50 值为 0.78 μM。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

GS-441524 is a potent inhibitor of feline infectious peritonitis (FIP) virus with an EC50 of 0.78 μM.. GS-441524 strongly inhibits feline infectious peritonitis (FIP) virus in tissue culture and experimental cat infection studies. GS-441524 is a molecular precursor to a pharmacologically active nucleoside triphosphate molecule. These analogs act as an alternative substrate and RNA-chain terminator of viral RNA dependent RNA polymerase. GS-441524 was non-toxic in feline cells at concentrations as high as 100 uM and effectively inhibited FIPV replication in cultured CRFK cells and in naturally infected feline peritoneal macrophages at concentrations as low as 1 uM. Note: GS-441524 is an active metabolite of Remdesivir.