varicella-zoster

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

CF-1743 是一种抗水痘带状疱疹病毒核苷，可抑制 VZV 复制。 CF-1743可用于水痘和带状疱疹感染的研究。

Valomaciclovir stearate (A-174606.0) 是一种核苷类似物，具有抗水痘-带状疱疹病毒 （VZV）的活性，可用于研究 VZV 感染。

Netivudine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是一种核苷类似物，具有抗水痘带状疱疹病毒活性，可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。Netivudine 通过抑制逆转录酶起作用，通过抑制作用减少体内的病毒载量，减缓疾病的进展。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg ml 和 11.3 μg ml。

BRL44385 is an effective and selective inhibitor of the replication of HSV-1 and HSV2, Epstein-Barr virus (EBV), and varicella-zoster virus (VZV).

Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的，嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。

Denotivir (Vratizolin) 是一种口服抗病毒剂，用于治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)。Denotivir 能抑制多种癌细胞的增殖，并展现抗白血病活性。同时，它抑制 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的生成，具有免疫抑制作用。

Vidarabine, a nucleoside antibiotic with antiviral acitivity that interferes with the synthesis of viral DNA, is used to treat varicella zoster and herpes simplex viruses.

A 73209 is a nucleoside analog of the oxetanocin family. A-73209 appears to be a potent and selective agent against herpes simplex virus and varicella-zoster virus infections.

Valnivudine 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效和高效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物, 是一种双环核苷类似物 (BCNA). Valnivudine 具有抗病毒活性，可对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 进行高度抑制。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。

Insulin-degrading enzyme (IDE) is a thiol-sensitive zinc-metallopeptidase that acts as the major insulin-degrading protease in vivo, mediating the termination of insulin signaling. [1] In addition to regulating insulin action in diabetes pathogenesis, IDE plays a role in Varicella-Zoster virus infection and degradation of amyloid-β, a peptide implicated in Alzheimer's disease. ML-345 is a small molecule inhibitor that selectively targets cysteine819 in IDE with an EC50 value of 188 nM. [2] It demonstrates 10-fold selectivity for IDE over a panel of enzymes with reactive cysteine residues.[2] Reference：[1]. Maianti, J.P., McFedries, A., Foda, Z.H., et al. Anti-diabetic activity of insulin-degrading enzyme inhibitors mediated by multiple hormones. Nature 511(7507), 94-98 (2014).[2]. Bannister, T.D., Wang, H., Abdul-Hay, S.O., et al. ML345, a small-molecule inhibitor of the insulin-degrading enzyme (IDE). 1 R03 DA024888-01 (MLSCN cycle 6), 1-41 (2014).

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng mL。

Biotin-PEG8-Vidarabine 是一款以 PEG 链为基础的连接物，其特征为包含抗病毒分子 Vidarabine。Vidarabine 对于单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒展现出明显的抑制作用。

Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 为一种含有 Vidarabine 的 PEG 类连接子，其中 Vidarabine 为对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒有抗病毒效果的腺苷类似物。

Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种含 Vidarabine 的 PEG 类连接子。Vidarabine 为腺苷类似物，具抗病毒分子活性，有效针对单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒。

BVDU 5′-Triphosphate 是带有 5′-Triphosphate 标记、针对 DNA 聚合酶的抗病毒药物。它对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）具有高度选择性，这种选择性归因于病毒编码的胸苷激酶对其进行特异性磷酸化的能力。

6-Methoxypurine arabinoside (Ara-m) 是一种抗水痘-带状疱疹病毒（VZV）活性物质，具有对8株VZV 50%抑制浓度差异，在0.5 - 3 microM范围内。

Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代化合物。Acyclovir 的 CAS 号为 59277-89-3。Acyclovir是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。