val cit pab mmae

Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。

Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a cleavable tetraethylene glycol (4 unit PEG) antibody-drug conjugate (ADC) linker employed in the synthesis of ADCs[1].

Endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a cleavable four-unit polyethylene glycol (PEG) linker, specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。

MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE comprises the linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB and the potent tubulin inhibitor MMAE, which are essential components of antibody-drug conjugates (ADCs).

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE is a cleavable 8-unit PEG ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE is an ADC (antibody-drug conjugate) linker comprising the anti-mitotic monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor) connected through the SuO-Val-Cit-PAB peptide.

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)是 Val-Cit-PAB-MMAE 的 GMP 级别试剂。Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE是抗体偶联活性分子ADC的linker-payload部分，由可降解的ADC linker和微管蛋白抑制剂MMAE组成。

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprising the anti-mitotic agent monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor), connected through the cleavable linker Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH.

SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE is a chemical compound comprising a cleavable ADC linker, SuO-Glu-Val-Cit-PAB, and a potent tubulin inhibitor known as MMAE. It is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE consists the ADCs linker (mDPR-Val-Cit-PAB) and potent tubulin inhibitor (MMAE), mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE is an antibody drug conjugate.

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是由可切割的 ADC 连接子 (OH-Glu-Val-Cit-PAB) 与有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 构成，适用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。

Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) 是一款ADC Linker，专用于合成抗体药物偶联物Zapadcine-3a (ADC)。Zapadcine-3a 对抗多种肿瘤表现出高效的活性，其作用机理为定位TRAILR2并通过肿瘤细胞内的溶酶体被摄取，进而针对性释放致死的小分子，从而特异性消灭TRAILR2阳性的肿瘤细胞，并能够有效地治愈肿瘤。

'(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是用于ADC药物-接头偶联物合成的中间体。该化合物通过与聚酰胺形成肟键，得到MMAE聚酰胺偶联物，进一步与Trastuzumab偶联，制备成ADC。'

PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE是一种靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的小分子化合物，用MMAE作为药效基团进行前列腺癌治疗。

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物，其结构由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 以及 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 构成。

DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子，包括 DBCO 基团、Val-Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团可通过点击化学与叠氮基团反应，Val-Cit 是蛋白酶可切割的二肽，能够通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。

Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可切割的 ADC 接头，可用于偶联 MMAE 和抗体以形成抗体-MC-vc-MMAE。

Bi-Mc-VC-PAB-MMAE是由ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 与MMAE构成，后者为一种有效的(tubulin)抑制剂，用于偶联抗体。

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种用于抗体药物偶联体 (ADC) 的药物-连接物复合体 (drug-linker conjugate for ADC)。该化合物由一个可降解的 ADC linker 以及有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 组成。

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是用于肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物 (ADCs) 的抗体和双特异性抗原结合分子。