usp8-in-1

USP8-IN-1 是USP8的抑制剂，IC50为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50为 82.04 μM。

OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。

OTUB1/USP8-IN-1 HCL 是一种高效的 OTUB1和 USP8 双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 OTUB1 和 USP8 的活性。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究白血病。

DUB-IN-1 是一种泛素特异性蛋白酶 (USP) 的活性抑制剂，对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。

USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM)，能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中，USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性，作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平，并能减少Ankyrase-1/2的表达。此外，USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。

LLK203是一种有效的USP2/USP8双靶点抑制剂，IC50分别为0.89 μM和0.52 μM。LLK203导致ERα降解并诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡，对4T1肿瘤小鼠模型具有抗肿瘤活性。