usp30

USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。

USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂，IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

MF-094 是一种选择性 USP30抑制剂，IC50为0.12 μM。MF-094可以增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

USP30-I-1, 一种针对USP30的选择性抑制剂，具有 94 nM 的 IC50 值。该化合物主要用于研究与线粒体自噬功能损伤相关的疾病。

ST-539是去泛素化酶USP30的抑制剂，具有0.37 μM的IC50值。它能促进线粒体蛋白的泛素化，诱导线粒体自噬 (autophagy)，从而调节线粒体稳态。ST-539可用于神经退行性疾病的研究。

FT3967385 is a newly developed compound that functions as a USP30 inhibitor, emulating the genetic deficiency of USP30. This inhibition serves as a catalyst for the amplification of mitochondrial ubiquitylation through the PINK1-PARKIN pathway.

FT385 is a novel USP30 inhibitor, recapitulating genetic loss of USP30 and setting the trigger for PINK1-PARKIN amplification of mitochondrial ubiquitylation.

SB1-F-78 is an USP30 inhibitor.

MTX115325 (Example 1) 是一种口服有效且脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具备神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，并促进线粒体自噬。MTX115325 能防止多巴胺能神经元损失，保留纹状体多巴胺。