urokinase-type ,plasminogen

Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。

Urokinase-type plasminogen activator (uPA) 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，以无活性的酶原形式（pro-uPA）存在，需经蛋白水解激活。激活后作为蛋白水解级联反应的核心催化剂，将纤溶酶原转化为纤溶酶，该过程在生理性和病理性溶栓及细胞外基质降解中起关键作用。

4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) 是一种强胰蛋白酶 (trypsin)抑制剂，也是一种相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺肿瘤的生长。

UKI-1 is a urokinase-type plasminogen activator system synthetic inhibitor.

GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) hydrochloride 是一种不可逆的底物样丝氨酸蛋白酶抑制剂，作用于尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)。

GGACK is an inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and factor Xa (Kis = 1.8 and 8.7 μM, respectively).1,2 1.Kettner, C., and Shaw, E.The susceptibility of urokinase to affinity labeling by peptides of arginine chloromethyl ketoneBiochim. Biophys. Acta569(1)31-40(1979) 2.Kettner, C., and Shaw, E.The selective affinity labeling of factor Xa by peptides of arginine chloromethyl ketoneThromb. Res.22(5-6)645-652(1981)

UK122 is a highly effective and specific inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) with an IC50 value of 0.2 μM. It displays negligible to minimal inhibition towards tissue-type plasminogen activator (tPA), plasmin, thrombin, and trypsin (all IC50 >100 μM). Functioning as a 4-oxazolidinone analogue, UK122 is an anticancer agent that effectively inhibits cancer cell migration and invasion.

Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2； TRPP2) 通道阻断剂。

UK-356,202 is a potent and selective urokinase-type plasminogen activator (Ki = 37 nM). Urokinase plasminogen activator (uPA, urokinase) is a trypsinlike serine protease and a therapeutical target for many cancer types, including breast, ovarian, and pancreatic cancer. uPA is a valuable oncology target.

6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。

huATN-658 (MNPR-101) 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的人源化单克隆抗体抑制剂。它能够阻止uPAR与整合素的相互作用，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移。该化合物有望应用于乳腺癌研究，尤其是三阴性乳腺癌。

ATN-658 是一种针对尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的人源化单克隆抗体，通过结合 uPAR 的 D3 结构域来干扰受体与整合素等共受体的相互作用，从而在细胞实验中作为阻断 uPAR 介导的信号转导和肿瘤扩散的实验工具。

Anti-SERPINE1 Antibody是一种针对丝氨酸蛋白酶抑制剂clade E成员 1(SERPINE1/PAI-1)的人源化单克隆抗体。SERPINE1（即纤溶酶原激活物抑制剂-1，PAI-1）是组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤溶酶原激活物的主要生理抑制剂，在调节纤维蛋白溶解（纤溶）、细胞迁移及组织重塑中起关键作用。高水平的PAI-1与血栓形成、纤维化疾病、代谢综合征及肿瘤进展（包括免疫逃逸和转移）密切相关。Anti-SERPINE1 Antibody通过特异性结合PAI-1，中和其抑制活性，恢复 tPA/uPA介导的纤溶酶生成，促进血栓溶解并减少细胞外基质沉积。Anti-SERPINE1 Antibody还能阻断PAI-1介导的PD-L1上调，从而改善肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，并具有抗衰老（Senescence）潜力。

Shogaol (Standard) 是 Shogaol 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。

Bicyclic UK18 为一种竞争性抑制剂，作用于人类尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)，其抑制常数 (Ki) 为 53 nM。

UK140 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 的抑制剂，其 Ki 值对 huPA 为 0.20 µM，对 muPA 为 2.79 µM。UK140 可用于研究与肿瘤转移相关的课题。

GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆的底物模拟物，专门作为尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

SA-21 是一个由21个氨基酸组成的聚体肽 (Ac-RLIEDICLPRWGCLWEDD-NH2)，它能够结合尿激酶型纤溶酶原激活剂的配体、Fab抗体片段和小蛋白。SA-21 被应用于白蛋白的纯化 (Ki=1.9 μM)。

E16-uPA24 是靶向尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 的嵌合肽。它利用聚谷氨酸修饰衰老细胞表面，通过谷氨酸识别来促进免疫细胞介导的免疫应答，同时通过增强免疫细胞的募集并直接偶联衰老细胞与免疫细胞，从而诱导衰老细胞的免疫清除并恢复组织稳态。E16-uPA24 可用于研究组织退化、慢性炎症性疾病以及年龄相关性肿瘤的发生。