u-104

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

NEU-1045 is a T. brucei proliferation inhibitor, and is a promising lead with cross-pathogen activity. NEU-1045 inhibited T. brucei, T. cruzi, and L. major proliferation with good potency (T. brucei EC50 = 0.37 μM; T. cruzi EC50 = 2.8 μM; L. major EC50 =

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

Lefradafiban（BIBU-104） 是一种口服血小板糖蛋白 IIb IIIa 受体拮抗剂，可用于研究心绞痛和急性冠状动脉综合症。

(R)-STU104-d6 是一个氘代标记的化合物，作为 (R)-STU104 的同位素版本。(R)-STU104 是 TAK1 和 MKK3 蛋白质互作的高效口服抑制剂，具有抑制 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的能力，其 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。通过结合 MKK3，(R)-STU104 可阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，从而抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。这种化合物常用于溃疡性结肠炎的研究。

U 104489 (PNU-104489) is a novel specific inhibitor of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), showing effective activity against BHA-P-resistant HIV-1MF.

(R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用 （PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1 MKK3 p38 MnK1 MK2 elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。

Barecetamab (ISU-104) 是一种人源化抗酪氨酸蛋白激酶 ErbB3 的单克隆抗体，具有抗癌活性，可用于研究期恶性实体瘤。