tyk2 jh2

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12 23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).

Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).

NDI-034858 (TAK-279) 是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂( Kd＜200 pM)，靶向 Tyk2的JH2结构域，可治疗IL12和IL23异常表达引起的自身免疫性疾病。

Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).

BMS-986202 is a novel Tyk2 inhibitor, binding to Tyk2 JH2, showing efficacies for IL-23-driven acanthosis, anti-CD40-induced colitis, and spontaneous lupus.

Tyk2-IN-15 (Compound 97) 为一种酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，其 IC50 值针对 TYK2-JH2 ≤ 10 nM。该化合物可被应用于炎症或自身免疫性疾病的相关研究。

Tyk2-IN-18 (compound 86), 作为一种Tyk2酪氨酸激酶2抑制剂，表现出高效的抑制活性。该化合物对JAK2-JH2的抑制作用显著，其IC50值低于10 nM。

Tyk2-IN-9 (化合物26)，作为一种高选择性Tyk-2抑制剂，展现出对TYK2-JH2的IC50为0.076 nM，及对JAK1-JH2的IC50为1.8 nM，显示其在炎症或自身免疫性疾病研究中的应用前景。

Tyk2-IN-16是一种选择性且有效的TYK2抑制剂，对TYK2-JH2的IC50 <10 nM。Tyk2-IN-16在NK92细胞中抑制pSTAT4，IC50 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。

TYK2-IN-11 (Compound 5B) is a potent and selective inhibitor of Tyk-2, providing inhibition to TYK2-JH2 and JAK1-JH2 with IC50 values of 0.016 nM and 0.31 nM, respectively. This compound demonstrates potential for advancing research in the area of inflammatory and autoimmune diseases [1].