tucidinostat

Tucidinostat (Chidamide) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC10 有抑制活性 (IC50=95/160/67/78 nM)。Tucidinostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 T 细胞白血病-淋巴瘤。

Tucidinostat-d4 是 Tucidinostat 的氘代物。Tucidinostat 是一种高效的口服抑制剂，针对 HDAC I 类中的 HDAC1/2/3 和 IIb 类的 HDAC10，具有 IC50值分别为 95 nM，160 nM，67 nM 和 78 nM。

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物，是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用，诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。