tuberculosis inhibitor 3

Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i)是一种高效和具有口服生物利用度的抗结核药物，对药敏和耐药结核分枝杆菌，M. tuberculosis H37RV与MDR-TB，体外抗药活性均为MIC < 0.016 μg mL。

Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。

InhA-IN-3 (TU13) 是一种有效的结核分枝杆菌InhA(烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，具有潜在的抗癌和抗增殖活性，可用于研究结核分枝杆菌感染。

Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性抑制结核分枝杆菌莽草酸激酶的化合物，其IC50为1.6 μM，具有抗菌活性。

Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) is a potent inhibitor of polyketide synthase 13, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.0625-0.125 μg mL against the M. tuberculosis strain H37Rv.

MmpL3-IN-1, also known as compound 32, is a highly effective inhibitor of Mycobacterial membrane protein large 3 (MmpL3). With an anti-tuberculosis activity exhibiting a minimum inhibitory concentration (MIC) of less than 0.016 μg mL in M. tuberculosis, MmpL3-IN-1 is a valuable compound for research on drug-resistant tuberculosis [1].

PptT-IN-3 (compound 5p) is a powerful inhibitor (IC 50 = 3.5 μM) of phosphopantetheinyl phosphoryl transferase (PptT), an indispensable enzyme involved in the synthesis of cellular lipids and virulence factors in Mycobacterium tuberculosis. This compound, PptT-IN-3, holds promise for tuberculosis research [1].

MtTMPK-IN-1 (compound 3) is a highly effective inhibitor of Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase (Mt TMPK), exhibiting an IC50 value of 2.5 μM. It displays moderate to weak activity against Mtb H37Rv while demonstrating low cytotoxicity in human fibroblast cells MRC-5. MtTMPK-IN-1 is a valuable tool for tuberculosis research [1].

DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是细菌DNA 旋转酶 B (bacterial DNA gyrase B) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-3抑制大肠杆菌DNA 旋转酶的 IC50为5.41-15.64 μM。DNA Gyrase-IN-3显示出抗结核和抗菌活性。

UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg mL。

MtTMPK-IN-3（compound 25）是一种针对结核分枝杆菌胸苷酸激酶（MtbTMPK）的有效抑制剂，具有0.12 μM的IC50值。该化合物对MtbH37Rv展示出了抑制效果（MIC=12.5 μM），同时对人成纤维细胞MRC-5显示出一定的细胞毒性（EC50=12.5 μM）。MtTMPK-IN-3适用于结核病研究领域。

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

Mtb-IN-3（化合物10c）是针对结核分枝杆菌（Mtb）的选择性抑制剂。该化合物具有有效的体外抗Mtb活性，并且不表现出细胞毒性。在小鼠结核病模型中，Mtb-IN-3可抑制脾脏的集落形成。

MmpL3-IN-3 (Compound 12) 为一种MmpL3抑制剂，对 H37Rv 的最小抑制浓度(MIC)为 0.1 μM。该化合物在小鼠肝微粒体中具有良好稳定性，适用于抗结核研究。

Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c)，作为3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌（MIC90≤1.66 μM）及海洋分枝杆菌（MIC90为2.65 μM）展示出显著的抑制活性。

Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 为3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪类衍生物，对结核分枝杆菌（MIC90为0.63 μM）及海洋分枝杆菌（MIC90为0.63 μM）具有显著抑制效果。

Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，具有针对结核分枝杆菌 (MIC90为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90为 0.69 μM) 的高抗菌活性。

Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 为具有高抗菌性的3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，其针对结核分枝杆菌和海洋分枝杆菌的最小抑菌浓度（MIC90）均为0.64 μM。

JFD01307SC ([(1,1-DIOXIDOTETRAHYDROTHIEN-3-YL)AMINO]) 是一种谷氨酰胺合成酶抑制剂。 它是抗结核剂，可作为 L-谷氨酸盐的模拟物，靶向参与谷氨酰胺生物合成的酶。

InhA-IN-2直接抑制 InhA，不需要过氧化氢酶过氧化物酶 KatG 的激活。

Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。