trxr 2

TrxR-IN-2 是潜在的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂。TrxR-IN-2在治疗耐药性肝细胞癌中有研究价值。

TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种通过与TrxR1的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合抑制其活性的TrxR1抑制剂，从而导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。

[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 为含金的化学复合物，具备多种生物活性。该化合物能够抑制环氧合酶-1 2 (COX-1 2)，在抑制结肠癌细胞 Caco2- TC7 的增殖中显示出效力，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.98 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 也作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调控活性氧 (ROS) 水平展现出其抗氧化特性。