trpml3

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

(1R,2R)-ML-SI3 ((-)-trans-ML-SI3) 是一种选择性 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3 抑制剂，可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

ML-SI3 是一种 TRPML 钙通道家族的抑制剂，选择性抑制 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3，可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

(1S,2S)-ML-SI3 为 ML-SI3 的反式异构体，属于TRPML抑制剂。其 (-)-对映体对 TRPML1 和 TRPML2 显示出较高的抑制活性 (IC50分别为1.6 μM和2.3 μM)，对 TRPML3 的抑制作用较弱 (IC50为12.5 μM)；而 (+)-对映体则能抑制 TRPML1 (IC50为5.9 μM)，并激活 TRPML2 和 TRPML3 (EC50分别为2.7 μM和10.8 μM)。'