trpml

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

(1R,2R)-ML-SI3 ((-)-trans-ML-SI3) 是一种选择性 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3 抑制剂，可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

AKOS037652256可作为 TRPML 调节剂，可用于治疗如溶酶体积存病、肌肉萎缩症、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病以及衰老等与 TRPML 活性相关的疾病。

2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline 可作为TRPML 调节剂，可用于治疗与TRPML 活性相关的疾病，如溶酶体储存病、肌肉萎缩症、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病和衰老。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

ML-SI3 是一种 TRPML 钙通道家族的抑制剂，选择性抑制 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3，可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

MK6-83 是有效的TRPML1的候选激动剂，具有优越的活性。它在IV 型粘脂病中具有研究的价值。

ML-SI1 是一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，作用于 TRPML1 (IC50: 15 μM)。

(1S,2S)-ML-SI3 为 ML-SI3 的反式异构体，属于TRPML抑制剂。其 (-)-对映体对 TRPML1 和 TRPML2 显示出较高的抑制活性 (IC50分别为1.6 μM和2.3 μM)，对 TRPML3 的抑制作用较弱 (IC50为12.5 μM)；而 (+)-对映体则能抑制 TRPML1 (IC50为5.9 μM)，并激活 TRPML2 和 TRPML3 (EC50分别为2.7 μM和10.8 μM)。'