trichomonas vaginalis

Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。

α,γ-Homocysteinase, Trichomonas vaginalis 是一种依赖吡哆醛-5'-磷酸的酶，是阴道毛滴虫的同型半胱氨酸酶的突变体，由编码 mgl1 基因产生，包含 Phe47Leu、Asp172Glu 和 Ser308Tyr 三个点突变。该酶能将同型半胱氨酸代谢生成 α-酮丁酸、硫化氢和氨。

SQ109 (NSC 722041) 是乙胺丁醇（EMB）衍生物、MmpL3 特异性抑制剂，具有强效抗结核分枝杆菌活性。SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC50 为 50 ± 8 nM。SQ109 可用于结核病和抗寄生虫研究。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Sulnidazole 是一种含硝基咪唑衍生物，作为抗原虫化合物，对抗阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis) 显现出效果。

Stirimazole，一种咪唑衍生物，已经显示出在体外能抑制Trichomonas vaginalis，有效浓度为0.225 μg/ml。在动物实验中，口服20 mg/kg的剂量能够清除小鼠体内的感染性病变。

Fexinidazole (HOE 239) 是具有口服活性的硝基咪唑抗锥虫药物。它显示出对布鲁氏杆菌亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。它具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病的潜力。

Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种蛋白酶体 (proteasome) 的选择性抑制剂，EC50值为217 nM。Carmaphycin-17 对Trichomonas vaginalis 展现出显著的抗菌活性，并能克服Metronidazole的耐药性，在局部治疗后能显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担，且未见明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于研究滴虫病等性传播疾病。

Coriolin A 显示出对革兰氏阳性菌、阴性菌（弱）、酵母菌及阴道滴虫的活性。在5 μg/mL的浓度下，Coriolin A 可以抑制61.6%的吉田肉瘤生长，但对动物艾氏腹水癌没有抑制作用。

Granaticin A 抑制 RNA 生物合成的起始阶段，展现出对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）及阴道滴虫的活性，同时具备抑制肿瘤细胞的能力。

Granaticin B 抑制 RNA 合成的初始阶段，对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）和阴道滴虫具有活性，并可抑制肿瘤细胞生长。

Coriolin B 具备抗革兰氏阳性菌、阴性菌（弱）、酵母菌及阴道滴虫的活性。以 5 μg/mL 的浓度，Coriolin B 可抑制 61.6% 的吉田肉瘤的生长，但对动物艾氏腹水癌则无抑制效果。

Coriolin C 展现了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（弱）、酵母菌以及阴道滴虫的活性。5 μg/mL 浓度的 Coriolin C 能够抑制 61.6% 的吉田肉瘤生长，但对动物的艾氏腹水癌没有抑制作用。

5'-Azido-5'-deoxyadenosine是一种含有Azide基团的嘌呤核苷类似物，对Trichomonas vaginalis(阴道毛滴虫）和PRMT5（Protein arginine N-methyltransferase 5）具有抑制活性，可以和含有Alkyne、DBCO或BCN基团的分子发生点击化学反应。

LL-37 FK-13TFA 代表LL-37 FK-13的TFA盐状态.这种化合物主要用作抗菌剂,有效抑制Trichomonas vaginalis.与此同时,LL-37 FK-13 TFA对人类红细胞展示出轻微的溶血性,对人类成纤维细胞的细胞毒性也相对较弱.