transmembrane site

4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。

N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，其通过烷基化活性位点的组氨酸残基来抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。它抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50分别为12.0、54.5 和19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 能诱导HL-60细胞发生凋亡 (apoptosis)，并且在凋亡过程中抑制线粒体跨膜电位的降低。

C450-0730 是一种靶向 AHL 膜结合传感器激酶的拮抗剂，同时也是哈维弧菌的九跨膜蛋白 LuxN 的拮抗剂。它能够竞争性地结合 LuxN 的 AI-1 结合位点，特异性阻断哈维氏弧菌中的 LuxN/AI-1 群体感应信号。对 LuxNI209F 的抑制活性不明显。