transmembrane glutamine flux

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

V-9302 hydrochloride是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量拮抗剂，能够选择性的靶向氨基酸转运蛋白ASCT2/SLC1A5。V-9302 hydrochloride能够阻碍由ASCT2介导的谷氨酰胺摄取(IC50=9.6 μM)，抑制mTOR信号通路，增加氧化应激和ROS水平，诱导自噬，起到抗肿瘤效果。