欢迎使用我们的新网站体验
随着我们不断推出更多增强功能,享受一系列更新的功能,让您的旅程更智能、更快、更轻松.
展示更多
新增内容
具有直观的搜索结果
更便捷高效地比较产品细节
快速、简洁的提交订单
成为我们TargetMol的一员,阅读和提交您的产品建议和意见
我们很想知道您的意见反馈,所以我们在每个页面上都梳理出一个反馈按钮。
热门搜索
明星分子
新产品
化合物库
结构式搜索
联系我们
批量询价
EN
更多好礼
高效服务
更多资讯
订购指南
立即注册
未登录
登录
注册
工具
购物车
您的购物车当前为空
前往下单页
继续购物
筛选
已筛选:
全部清除
通过 靶点 筛选
Apoptosis
(4)
COX
(3)
IGF-1R
(2)
NF-κB
(2)
展开更多
通过 货期 筛选
现货
(7)
5日内发货
(6)
8-10周
(1)
10-14周
(1)
展开更多
通过 研究领域 筛选
癌症研究
(4)
内分泌研究
(3)
炎症研究
(3)
免疫研究
(2)
展开更多
通过 植物来源 筛选
人参属
(1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
transition-like
"的结果。
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
transition-like
"的结果。
抑制剂&激动剂
12
重组蛋白
4
天然产物
2
标准品
1
Y-27632 dihydrochloride
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
T1725
129830-38-2
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
Apoptosis
ROCK
¥ 248
现货
规格
数量
加入购物车
客户已引用
Naxillin
T25852
301176-96-5
In house
Naxillin 是一种非生长素类似分子,通过积极影响根中特定位点的 IBA 到 IAA 的转化,从而诱导侧根发育。
Others
¥ 1980
现货
规格
数量
加入购物车
Safrole oxide
黄樟素氧化物, SFO, Safrole epoxide, SAFO
T34627
7470-44-2
Safrole oxide 可显著抑制神经元细胞生长并诱导细胞凋亡。Safrole oxide 可上调 COX-2、IL-8 及 ROS 水平,并伴随 NF-κB 的核转位,Safrole oxide 可能诱导内皮细胞转分化为功能性类神经元细胞。
COX
¥ 1980
现货
规格
数量
加入购物车
EMT inhibitor-2
T11187
2232228-60-1
EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC50s of 49.72 and 5.54 μM, respectively. EMT inhibitor-2 inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1β and TGF-β released from the immunocytes.
Cytochromes P450
Others
¥ 2890
5日内发货
规格
数量
加入购物车
Pixatimod sodium
CHEMBL2059499, 99N289ZQ8L
T202383
1144492-69-2
Pixatimod(亦称PG-545)是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9(TLR9)的激动剂,具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外,Pixatimod阻断多种促癌过程,包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力,包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试,展示了其临床潜力,包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。
待询
规格
数量
Pixatimod
PG-545, PG545, PG 545
T202452
1144617-49-1
Pixatimod(又名PG-545)是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9(TLR9)的激动剂,具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2,其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外,Pixatimod阻断了多种促癌过程,包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果,涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试,展现其临床潜力,包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。
SARS-CoV
TLR
待询
3-6月
规格
数量
LA-CB1
T206483
3032908-44-1
LA-CB1 是一种 Abemaciclib 衍生物,针对 CDK4/6,通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解,从而阻断 CDK4/6-Cyclin D1-Rb-E2F 轴,诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞展现抗增殖活性,IC50 为 0.27 µM,并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高度侵袭性模型中,LA-CB1 明显抑制肿瘤生长,表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。该化合物可用于乳腺癌研究。
Apoptosis
CDK
待询
10-14周
规格
数量
Phthalazinone pyrazole
T21981
880487-62-7
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
Apoptosis
Aurora Kinase
¥ 158
待询
规格
数量
加入购物车
Tibolone
替勃龙, tibolonum, tibolona
T4549
5630-53-5
Tibolone 是一种雌激素样化合物,用于治疗与绝经过渡相关的症状(即更年期症状),也用于治疗骨质疏松症。
Androgen Receptor
Estrogen Receptor/ERR
Estrogen/progestogen Receptor
Progesterone Receptor
¥ 236
现货
规格
数量
加入购物车
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5
T6S1487
186763-78-0
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
COX
IGF-1R
NF-κB
¥ 935
现货
规格
数量
加入购物车
FL118
FL-118, FL 118, 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
T77701
135415-73-5
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。
Apoptosis
IAP
Survivin
¥ 372
现货
规格
数量
加入购物车
Ginsenoside Rg5 (Standard)
人参皂苷Rg5 (标准品), 人参皂甙 Rg5 (标准品)
TMSM-2699
186763-78-0
Ginsenoside Rg5 (Standard) 是 Ginsenoside Rg5 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
COX
IGF-1R
NF-κB
¥ 6100
5日内发货
规格
数量
加入购物车
没有更多数据了
货号
规格单位
瓶数
姓名
*
单位
*
邮箱
*
电话号码
*
研究小组/部门负责人/课题组
*
自动推送报价
*
备注
取消
提交
产品对比
产品
生物活性
种属
表达系统
标签
蛋白编号
氨基酸序列
蛋白构建
蛋白纯度
分子量
内毒素
缓冲液
复溶方法
存储
运输条件
研究背景
价格
嗨!有任何问题?点我咨询
问卷调研
取消
提交