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12
重组蛋白
4
天然产物
2
标准品
1
Y-27632 dihydrochloride
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
T1725
129830-38-2
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
Apoptosis
ROCK
¥ 248
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Naxillin
T25852
301176-96-5
In house
Naxillin 是一种非生长素类似分子,通过积极影响根中特定位点的 IBA 到 IAA 的转化,从而诱导侧根发育。
Others
¥ 1980
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Safrole oxide
黄樟素氧化物, SFO, Safrole epoxide, SAFO
T34627
7470-44-2
Safrole oxide 可显著抑制神经元细胞生长并诱导细胞凋亡。Safrole oxide 可上调 COX-2、IL-8 及 ROS 水平,并伴随 NF-κB 的核转位,Safrole oxide 可能诱导内皮细胞转分化为功能性类神经元细胞。
COX
¥ 1980
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EMT inhibitor-2
T11187
2232228-60-1
EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC50s of 49.72 and 5.54 μM, respectively. EMT inhibitor-2 inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1β and TGF-β released from the immunocytes.
Cytochromes P450
Others
¥ 2890
5日内发货
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Pixatimod sodium
CHEMBL2059499, 99N289ZQ8L
T202383
1144492-69-2
Pixatimod(亦称PG-545)是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9(TLR9)的激动剂,具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外,Pixatimod阻断多种促癌过程,包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力,包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试,展示了其临床潜力,包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。
待询
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Pixatimod
PG-545, PG545, PG 545
T202452
1144617-49-1
Pixatimod(又名PG-545)是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9(TLR9)的激动剂,具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2,其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外,Pixatimod阻断了多种促癌过程,包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果,涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试,展现其临床潜力,包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。
SARS-CoV
TLR
待询
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LA-CB1
T206483
3032908-44-1
LA-CB1 是一种 Abemaciclib 衍生物,针对 CDK4/6,通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解,从而阻断 CDK4/6-Cyclin D1-Rb-E2F 轴,诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞展现抗增殖活性,IC50 为 0.27 µM,并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高度侵袭性模型中,LA-CB1 明显抑制肿瘤生长,表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。该化合物可用于乳腺癌研究。
Apoptosis
CDK
待询
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Phthalazinone pyrazole
T21981
880487-62-7
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
Apoptosis
Aurora Kinase
¥ 158
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Tibolone
替勃龙, tibolonum, tibolona
T4549
5630-53-5
Tibolone 是一种雌激素样化合物,用于治疗与绝经过渡相关的症状(即更年期症状),也用于治疗骨质疏松症。
Androgen Receptor
Estrogen Receptor/ERR
Estrogen/progestogen Receptor
Progesterone Receptor
¥ 236
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Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5
T6S1487
186763-78-0
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
COX
IGF-1R
NF-κB
¥ 935
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FL118
FL-118, FL 118, 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
T77701
135415-73-5
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。
Apoptosis
IAP
Survivin
¥ 372
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Ginsenoside Rg5 (Standard)
人参皂苷Rg5 (标准品), 人参皂甙 Rg5 (标准品)
TMSM-2699
186763-78-0
Ginsenoside Rg5 (Standard) 是 Ginsenoside Rg5 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
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¥ 4720
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