tp 353

TP-353 (EOS-61973) 是一种 CDK7 抑制剂。

KSL 128114是一种syntenin肽抑制剂，能结合syntenin的PDZ1结构域，其亲和力达到纳摩尔级。在人血浆和鼠肝微粒体中，KSL 128114不易被降解，并且对syntenin具有PDZ结构域的选择性。

MYBMIM 是 MYB:CBP/P300 组装复合物的抑制剂，能够抑制白血病细胞的生长。

Tat-βsyn-degron 是一种能够通过蛋白酶体途径有效降解α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的敲低肽。它可以显著降低原代大鼠皮质神经元培养物中的α-synuclein蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻由帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。

K90-114TAT 是一种针对 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，并显示出对胶质母细胞瘤的抗肿瘤活性。

Brevicidine analog 22 (22) 展现广谱抗微生物活性和出色的稳定性（t1/2= 40.98 h），其对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的最低抑菌浓度为 2-16 μM。

SAAP 148 是一种有效的抗菌剂和抗生物膜剂，对抗生素耐药病原体展现出抑制作用，LC50为 0.8-12.8 μM。

Kiss2 peptide 是调节生殖行为的正向因子。在 COS-7 细胞中，Kiss2 peptide 与同源 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，并通过 Gas 和 Gaq 激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

T100-Mut 是一种细胞渗透肽，通过其 N 端与一个豆蔻酰基团结合，能够穿透并定位于细胞质膜的内侧，以模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 能减少 TRPA1 引起的疼痛。

Ac-VAD-AFC 是一种用于检测胱天蛋白酶活性的荧光底物。

S1H 是 hGH 的模拟物，作为人生长激素受体 (hGHR) 的拮抗剂。S1H 可阻止 hGH 与 hGHR 的结合，并在 hGH 作用的细胞中抑制 STAT5 的磷酸化。