thz1

THZ1 (CDK7 inhibitor) 是选择性的 CDK7 共价抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对 CDK7 选择性较高，IC50 为 3.2 nM

THZ1 2HCl (THZ1 Dihydrochloride) 是一种选择性、共价和变构的 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 THZ1 2HCl 对多种癌细胞系具有抗增殖作用。

THZ1 Hydrochloride，一种有效、选择性的共价CDK7抑制剂，IC50值为3.2 nM。它同样针对相关激酶CDK12和CDK13具有抑制作用，并能下调MYC表达。

bio-THZ1 is a biotinylated version of THZ1. THZ1 is a selective and irreversibly covalent CDK7 inhibitor (IC50: 3.2 nM).

THZ1-R是THZ1的非共价活性类似物，去除了THZ1中的丙烯酰胺基团，失去与CDK7的C312半胱氨酸残基共价结合的能力，其CDK7抑制活性弱于THZ1。

TH-Z145 是一种有效的 FPPS 抑制剂，可用于研究骨髓瘤和肺癌。

THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂 ，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。