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thiosemicarbazone

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  • 抑制剂&激动剂
    14
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • BLT-1
    T14667321673-30-7
    BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。
    • ¥ 363
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Acetophenone, 5'-amino-2'-(octyloxy)-, thiosemicarbazone
    T2958813724-21-5
    Acetophenone, 5'-amino-2'-(octyloxy)-, thiosemicarbazone is a bioactive chemical.
    • 待询
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  • Isatin-β-thiosemicarbazone
    IBT
    T6027227830-79-1
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抑制作用,表现出抗病毒活性。Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus)可用用于治疗猴痘病毒、正痘病毒和牛痘病毒。
    • ¥ 296
    In stock
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  • Indium (III) thiosemicarbazone 5b
    T849682345755-20-4
    Indium (III) thiosemicarbazone 5b is an anticancer compound demonstrating cytotoxicity against various cancer cell lines including A549, MCF-7 breast, cisplatin-resistant MCF-7/DDP breast, and Hl 7702 liver cancer cells, with IC50 values of 2.41, 1.97, 2.11, and 8.95 µM, respectively. It effectively lowers PI3K, Akt, mTOR, P-gp, and GSH levels in MCF-7/DDP cells. In vivo studies show that at a dosage of 2.5 µmol/kg, indium (III) thiosemicarbazone 5b significantly reduces tumor weight and volume in MCF-7/DDP mouse xenograft models. Furthermore, liposomes formulated with this compound promote apoptosis and pro-death autophagy in MCF-7/DDP cells, alongside notable reductions in tumor volume and weight, showcasing its potential as a therapeutic agent in cancer treatment.
    • 待询
    8-10周
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  • 2-Acetylthiophene thiosemicarbazone
    ATTSC, 2-[1-(2-噻吩基)亚乙基]肼基硫代甲酰胺, 2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
    T356805351-71-3
    2-Acetylthiophene thiosemicarbazone是一种抗菌剂,对多种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌)和革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、微黄奈瑟菌和蜡样芽孢杆菌)具有抗菌活性。此外,2-[1-(2-噻吩基)亚乙基]肼基硫代甲酰胺还对多种真菌(如白色念珠菌、假丝酵母、红色毛癣菌、尖孢镰刀菌、黄曲霉和短小芽孢杆菌)具有抗菌活性。
    • 待估
    35日内发货
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  • GUN69400
    Dpc hydrochloride, Di-2-pyridylketone 4-cyclohexyl-4-methyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride, 592GM24H49
    T2023501382469-40-0
    GUN69400(亦称为di-2-pyridylketone 4-cyclohexyl-4-methyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride)是一种新型thiosemicarbazone,通过多种机制抑制体内外神经母细胞瘤的生长。
    • 待询
    10-14周
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  • ZMC2
    ZMC-2, ZMC 2, Thiosemicarbazone R, NSC-319725, NSC319725, NSC 319725
    T20261671555-14-1
    ZMC2作为一种强效的铁螯合剂及抗增殖剂,显示出锌金属载体活性,并在p53-R175H细胞系中表现出增强的敏感性。
    • 待询
    10-14周
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  • N-Methylisatin beta-4',4'-diethylthiosemicarbazone
    T337046452-15-9
    N-Methylisatin beta-4',4'-diethylthiosemicarbazone is a bioactive chemical.
    • 待询
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  • Thiacetazone
    氨硫脲, Diazam, Thioacetazone, Neustab, Neotibil
    T7877104-06-3
    Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长,MIC 值为 0.1 μg mL。
    • ¥ 108
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NSC73306
    T20474479560-74-0
    NSC73306 是一种硫代氨基脲,具有细胞渗透性,对表达 p-糖蛋白的细胞显示出较高毒性。
    • 待询
    10-14周
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  • CuATSP
    Cu-ATSP
    T4079168341-12-8
    CuATSP是有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA)和铁死亡抑制剂,在双(硫代氨基脲)配体上可逆地添加一个过氧自由基来抑制脂质过氧化,对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和帕金森病等疾病有治疗前景。
    • ¥ 397
    In stock
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  • COTI-2
    COTI 2, COTI2
    T43251039455-84-9
    COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K AKT mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。
    • ¥ 161
    In stock
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  • caii-in-3
    T61340
    CAII-IN-3 (compound 3h) is a thiosemicarbazone derivative known for its potent inhibition of carbonic anhydrase-II (CA-II). It exhibits an IC50 value of 13.4 μM [1].
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • BVDV-IN-1
    T9103345651-04-9
    BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。
    • ¥ 345
    In stock
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