thiosemicarbazone

BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂，是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂，抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。

Acetophenone, 5'-amino-2'-(octyloxy)-, thiosemicarbazone is a bioactive chemical.

Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抑制作用，表现出抗病毒活性。Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus）可用用于治疗猴痘病毒、正痘病毒和牛痘病毒。

Indium (III) thiosemicarbazone 5b is an anticancer compound demonstrating cytotoxicity against various cancer cell lines including A549, MCF-7 breast, cisplatin-resistant MCF-7/DDP breast, and Hl 7702 liver cancer cells, with IC50 values of 2.41, 1.97, 2.11, and 8.95 µM, respectively. It effectively lowers PI3K, Akt, mTOR, P-gp, and GSH levels in MCF-7/DDP cells. In vivo studies show that at a dosage of 2.5 µmol/kg, indium (III) thiosemicarbazone 5b significantly reduces tumor weight and volume in MCF-7/DDP mouse xenograft models. Furthermore, liposomes formulated with this compound promote apoptosis and pro-death autophagy in MCF-7/DDP cells, alongside notable reductions in tumor volume and weight, showcasing its potential as a therapeutic agent in cancer treatment.

2-Acetylthiophene thiosemicarbazone是一种抗菌剂，对多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌）和革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、微黄奈瑟菌和蜡样芽孢杆菌）具有抗菌活性。此外，2-[1-(2-噻吩基)亚乙基]肼基硫代甲酰胺还对多种真菌（如白色念珠菌、假丝酵母、红色毛癣菌、尖孢镰刀菌、黄曲霉和短小芽孢杆菌）具有抗菌活性。

GUN69400（亦称为di-2-pyridylketone 4-cyclohexyl-4-methyl-3-thiosemicarbazone hydrochloride）是一种新型thiosemicarbazone，通过多种机制抑制体内外神经母细胞瘤的生长。

ZMC2作为一种强效的铁螯合剂及抗增殖剂，显示出锌金属载体活性，并在p53-R175H细胞系中表现出增强的敏感性。

N-Methylisatin beta-4',4'-diethylthiosemicarbazone is a bioactive chemical.

Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长，MIC 值为 0.1 μg mL。

NSC73306 是一种硫代氨基脲，具有细胞渗透性，对表达 p-糖蛋白的细胞显示出较高毒性。

CuATSP是有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA)和铁死亡抑制剂，在双（硫代氨基脲）配体上可逆地添加一个过氧自由基来抑制脂质过氧化，对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和帕金森病等疾病有治疗前景。

COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物，是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K AKT mTOR 途径发挥作用，通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡，可将突变型 p53 转化为野生型构象。

CAII-IN-3 (compound 3h) is a thiosemicarbazone derivative known for its potent inhibition of carbonic anhydrase-II (CA-II). It exhibits an IC50 value of 13.4 μM [1].

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。