thalidomide 4 oh

Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Ethanolamine-Thalidomide-4-OH 是一种结合E3连接酶配体和Linker的化合物，适用于合成PROTACs，如PROTAC BTK Degrader-13。

Thalidomide-5-OH (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione) 是基于 Thalidomide 的的cereblon 配体，可用于募集CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

DZ-837 是一种特定针对BCL6的PROTAC分子。其结构包括BCL6 ligand-2 作为PROTAC靶蛋白配体，E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH，以及连接这两者的 PROTAC Linker。E3 泛素连接酶配体和 Linker 结合形成的化学结构为 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)isoindoline-1,3-dione。

dCE-2 是一种PROTAC化合物，专门针对CBP EP300。它由几部分构成：E3 泛素连接酶配体Thalidomide-4-OH、连接部分PROTAC Linker tert-Butyl 11-aminoundecanoate，以及用于靶向的蛋白配体EP300 CBP ligand 2，而与之对照的活性靶蛋白配体是EP300 CBP ligand 1。此外，E3 泛素连接酶配体与Linker的复合物为Thalidomide-NH-C10-Boc。

PROTAC HDAC8 Degrader-2（compound 32a）是专门针对HDAC8的高效降解剂，具有8.9 nM的DC50值。此外，该化合物也可降解HDAC6，其DC50值为14.3 nM。

PROTAC BRD4 Degrader-27 是一种精准针对BRD4的PROTAC，不影响BRD2 BRD3。此化合物包含E3 泛素酶配体Thalidomide-4-OH、连接体PROTAC Linkerγ-Aminobutyric acid以及针对BRD4的PROTAC 靶蛋白配体PROTAC BRD4 ligand-3，后者的参考活性物质为Mivebresib。此外，E3 泛素酶配体与Linker的结合产物是Pomalidomide 4'-alkylC3-acid。