thalidomide 4 oh

Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Ethanolamine-Thalidomide-4-OH 是一种结合E3连接酶配体和Linker的化合物，适用于合成PROTACs，如PROTAC BTK Degrader-13。

Thalidomide-4-OH-C11-OH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide-4-OH 和对应的 Linker 组成。Thalidomide-4-OH-C11-OH 能作为 Cereblon 配体来募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体用于合成完整的 PROTACs 分子，例如 PROTAC GPX4 degrader-4。

Thalidomide-1-Me,4-OH 是 Thalidomide 的类似物，具有醇性质。Thalidomide 作为 E3 连接酶的配体，可以促使蛋白质泛素化，使其最终被蛋白水解破坏。

Thalidomide-N-C3-O-C4-O-C3-OH 是一种 E3 连接酶配体和 linker 的偶联物，应用于合成 Aster-APROTAC 降解剂。

Thalidomide-5-OH (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione) 是基于 Thalidomide 的的cereblon 配体，可用于募集CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

DZ-837 是一种特定针对BCL6的PROTAC分子。其结构包括BCL6 ligand-2 作为PROTAC靶蛋白配体，E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH，以及连接这两者的 PROTAC Linker。E3 泛素连接酶配体和 Linker 结合形成的化学结构为 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)isoindoline-1,3-dione。

dCE-2 是一种PROTAC化合物，专门针对CBP/EP300。它由几部分构成：E3 泛素连接酶配体Thalidomide-4-OH、连接部分PROTAC Linker tert-Butyl 11-aminoundecanoate，以及用于靶向的蛋白配体EP300/CBP ligand 2，而与之对照的活性靶蛋白配体是EP300/CBP ligand 1。此外，E3 泛素连接酶配体与Linker的复合物为Thalidomide-NH-C10-Boc。

PROTAC HDAC8 Degrader-2（compound 32a）是专门针对HDAC8的高效降解剂，具有8.9 nM的DC50值。此外，该化合物也可降解HDAC6，其DC50值为14.3 nM。

PROTAC BRD4 Degrader-27 是一种精准针对BRD4的PROTAC，不影响BRD2/BRD3。此化合物包含E3 泛素酶配体Thalidomide-4-OH、连接体PROTAC Linkerγ-Aminobutyric acid以及针对BRD4的PROTAC 靶蛋白配体PROTAC BRD4 ligand-3，后者的参考活性物质为Mivebresib。此外，E3 泛素酶配体与Linker的结合产物是Pomalidomide 4'-alkylC3-acid。