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NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种 drug-linker conjugate for ADC，结合了可裂解的ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB)与强效微管蛋白抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE)，主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。

PRMT5-IN-44 (compound 12) 作为PRMT5抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

I-BET787 是一种口服活性的pan-BET溴域抑制剂，在小鼠炎症模型中已证明其有效性。

T-10418是一种高效和选择性的G2A/GPR132 激动剂(EC50=0.82 μM),能增强在小鼠原代感觉神经元中的TRPV1反应，可用于研究神经性疼痛和炎症。

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。

17β-HSD5 inhibitor 3 (Compound 31)显示出对17β-HSD5的高抑制活性，其IC50值为69 nM，具有良好的口服生物利用度。

8-Br-cGMP-AM，作为8-Br-cGMP的衍生物，能激活PKG(cGMP依赖性蛋白激酶)，进而引发血管舒张和血小板抑制等效应。该化合物常用于心血管疾病相关的研究。

AZD-9574-acid (70D)，作为PPAR-1的抑制剂，常被用于PROTAC (CAS 2923686-70-6)的合成过程中。

ULK-101 是一种选择性 ULK1抑制剂，可抑制自噬，对 ULK1和 ULK2 的 IC50值分别为 8.3 nM 和 30 nM。