t型钙通道

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。

1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。

2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。

Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。

TTA-A8 是 T 型钙通道的拮抗剂。

Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。

NNC 55-0396 是一种高特异性的 T 型钙通道阻滞剂，IC50 为 6.8 μM。 NNC 55-0396 可用于预防人类卵巢癌细胞增殖的研究。

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。

ADWX 1 TFA 是一种新型肽类化合物，以1.89 pM的IC50强效抑制Kv1.3。该化合物特异性地抑制Kv1.3通道的活性，阻断初始钙信号传导和NF-κB的激活。在大鼠模型中，ADWX 1 TFA能有效改善experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)的症状。此外，该化合物广泛应用于研究T细胞介导的自身免疫性疾病。

MK-8998 是一种T型钙通道拮抗剂，可能用于治疗精神分裂症。然而，在治疗急性精神病住院患者方面，根据第四周的PANSS评分，MK-8998未显示出有效性。

Z944是一种T型钙通道拮抗剂，潜在用途为治疗疼痛。在癫痫及非癫痫大鼠中，Z944能干扰前脉冲抑制。此外，Z944可以纠正斯特拉斯堡遗传性失神癫痫大鼠的交叉感觉和视觉识别记忆障碍。在神经痛大鼠模型中，Z944能恢复皮层同步性和丘脑皮层连通性。在杏仁核点燃模型中，Z944延缓了癫痫发作的进展。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC50为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC50为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC50>10000 nM）。

Efonidipine (NZ-105) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可阻断 T 型和 L 型钙通道。

Z944 是有效的 T 型钙通道拮抗剂，对跨模态和视觉识别记忆障碍有缓解作用。

ABT-639 是一种有效的选择性 T 型钙通道阻滞剂。

(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是新型天然组蛋白脱乙酰酶抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可阻断T型钙通道可减轻小鼠的神经性和内脏疼痛。

Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。

IAB15 是可用于癫痫研究的，T 型钙通道的有效抑制剂。

IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)，IC50值为 18.9 μM。IAA65 可用于癫痫研究。

TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂。TTA-P2 能够有效的穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，完全消除野生型和突变型 Cav3.1 通道的窗口电流。TTA-P2 具有潜力进行神经疾病的研究。

MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道阻断剂，作用于 hCav2.2 (IC50: 34 μM)、hCav3.1 (IC50: 3.3 μM)、hCav3.2 (IC50: 1.7 μM) 和 hCav3.3 (IC50: 7.2 μM)。

Cav 3.2 inhibitor 1为T型钙离子通道(calcium channel)抑制剂，其与多巴胺受体(D2 receptor)的结合亲和力较低，主要应用于研究身体和内脏疼痛。

T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂，能够作用于 Cav3.1 (α1G) (IC50: 31.0 μM)、Cav3.2 (α1H) (IC50: 83.1 μM)、Cav3.3 (α1I) (α1H) (IC50: 69.3 μM)。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞表现出细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 μM。