syncytial virus inhibitor 1

Syncytial Virus Inhibitor-1 is a potent and orally bioavailable inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV) fusion(EC50s of 0.002 μM, 0.004 μM, and 0.002 μM for RSV Long, RSV A2, and RSV B strains, respectively).

RSV-IN-1 是一种有效的人呼吸道合胞病毒的抑制剂，IC50为 0.11 μM。

ASF-006 sodium是一种活性强的四足色氨酸衍生物，专门用于抑制病毒入侵，显示出对多种SARS-CoV-2 Omicron变体的显著抗病毒效果，但对SARS-CoV-2祖先毒株 (武汉-Hu-1) 无效。ASF-006 sodium通过变构机制竞争性阻断受体结合域 (RBD) 与ACE2结合。针对Omicron BA.1、Omicron XBB.1.5、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和埃博拉病毒 (Ebola virus)，其IC50值分别为0.02 μM、0.3 μM、1.52 μM和0.2 μM。ASF-006 sodium也有效抑制HIV和肠道病毒A71的细胞入侵。

RSVfusion protein IN-1 是一种口服活性RSV融合前F蛋白抑制剂，对RSV的IC50为0.10 nM。它能够与融合前F蛋白形成稳定的氢键和π-π堆积相互作用，从而阻断病毒的融合与入侵。此外，RSVfusion protein IN-1 可以抑制上皮细胞中RSVF蛋白的表达，并降低RSV感染小鼠模型肺部的病毒载量。该化合物适用于研究呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

GS-441524tris-isobutyryl ester is a prodrug form of the antiviral nucleoside analog and remdesivir metabolite GS-441524 .1It reduces the cytopathic effect of respiratory syncytial virus (RSV) in infected HEp-2 cells with an EC50value of 0.26 μM. 1.Mackman, R.L., Hui, H.C., Perron, M., et al.Prodrugs of a 1’-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside leading to the discovery of remdesivir (GS-5734) as a potent inhibitor of respiratory syncytial virus with efficacy in the african green monkey model of RSVJ. Med. Chem.64(8)5001-5017(2021)

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

RSV-IN-4 (Compound 2) 具有抗 RSV 活性，EC50值为11.76 μM。RSV-IN-4 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲流病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。

RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

RSV-IN-6 (Compound 53) is a specific agent that effectively inhibits the respiratory syncytial virus (RSV) by targeting the M2-1 protein. It shows strong potency, with EC50 values of 4.4 μM and 1.3 μM against RSV-A and RSV-B strains, respectively [1].

hRSV-IN-1 是一种呼吸道合胞病毒 (hRSV) 抑制剂。

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg/kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。