streptococcus pyogenes

Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

Zabofloxacin is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, and has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.

Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.

KKL-40 是一种小分子抑制剂，专门针对反式转录过程，能够有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus)，以及包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌在内的其他革兰氏阳性病原体。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用可抑制金黄色葡萄球菌，但与达托霉素、卡那霉素或红霉素等其他抗生素之间没有协同效应。反式转录是一种极端的重新编码形式，KKL-40 能抑制该过程，同时对 HeLa 细胞无毒。

SrtA-IN-1 (Compound T10) 是一种针对酿脓链球菌分选酶 A (SpSrtA) 的抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。SrtA-IN-1 可应用于抗感染研究领域。

BRD0539 是一种具有细胞渗透性的 spCas9 抑制剂，可阻断 spCas9 与 DNA 的结合，抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9)。

Bederocin (REP8839) 是一种新型的甲硫酰基tRNA 合成酶(METS)抑制剂，对临床分离的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和其他临床重要的革兰氏阳性细菌具有有效的抗菌活性。

Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide，为变形链球菌细胞表面粘连蛋白20肽段，充当抗菌肽，特异性阻止粘连素同唾液受体结合，避免变形链球菌再定植。

Cefmatilen (S-1090) 作为一种口服头孢菌素类抗生素 (antibiotic),对众多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出较高的抗菌活性,尤其是针对化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae).

Paulomenol A 对抗革兰氏阳性菌具有活性，包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Paulomenol B 具有抗革兰氏阳性菌的功效，其中包括金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Memnopeptide A 是一种萜肽，能够激活SERCA2，对金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌等革兰氏阳性菌表现出较弱的抵抗力。

Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，通过琼脂稀释法已测试其对429株临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性，包括313株葡萄球菌和116株链球菌。该抗生素的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对葡萄球菌而言，Citreamicin alpha的MIC值在0.12-4.0 μg/ml范围内，而对Streptococcus pyogenes的MIC为0.03-0.12 μg/ml。肠球菌较为耐药，64%的测试株需要2.0 μg/ml的药物才能抑制。其抗菌活性显著优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，与万古霉素相当或略逊。

Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌如 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 展现出抗菌活性。Chalcomycin 能有效保护小鼠免受多种 Staphylococcus 和 Streptococcus 疫感染，并且未发现明显毒性 (LD50>2500 mg/kg)。