stereoselectivity

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

(R,R)-(+)-Hydrobenzoin是一种具有手性构型的邻二醇类化合物，属于内源性代谢物，常作为手性配体或手性辅助试剂应用于不对称合成反应中，用于诱导立体选择性。(R,R)-(+)-Hydrobenzoin刚性二苯乙二醇骨架能够与金属离子形成配合物，在催化及手性识别研究中具有重要应用价值。

5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid 的代谢产物，可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 展现出立体选择性，其活性低于 5S(6R)-EET。

Ethyl pivaloylacetate 是一种重要的 β-酮酸酯 (β-ketoester)。它在生物催化领域被广泛用作标准底物，用于评估和筛选酮还原酶 (Ketoreductase, KRED) 工具箱的酶活性及立体选择性。由于其结构中含有体积较大的特戊酰基(叔丁基)，它常被用于测试酶活性口袋的容纳能力，并用于合成高光学纯度的手性 β-羟基酯，这些手性中间体是合成复杂药物分子的关键原料。