sns-032

SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。

THAL-SNS-032 是一种选择性 CDK 降解剂，由 CereblonE3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物、CDK 配体 SNS-032和 linker 组成的 PROTAC 连接体。

Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是一种由 ADC 毒素和连接子组成的化合物。SNS032 作为 CDK 抑制剂，可抑制癌细胞活力并在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 作为可裂解的 ADC 连接子，Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于ADC分子的合成。

1,3-Propanediol-SNS-032 是靶向蛋白配体与连接子的偶联物，可用于合成 PROTACCDK9 autophagic degrader 1。

DK-TCIP2是一种联合抗癌化合物，由CDK9抑制剂SNS-032及BCL6抑制剂BI-3812组成。它在体内外展现出对抗癌症的活性，主要应用于淋巴瘤的研究。

CDK-TCIP1为一种双价化合物，由CDK9抑制剂SNS-032与BCL6配体BI3812连接而成。此化合物能够专一并高效地针对过表达BCL6的细胞产生杀伤效果，其对SUDHL5细胞的EC50值为7.7 nM。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。

Thalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide基础上的cereblon配体，用于招募CRBN蛋白。它能够通过linker与目标蛋白配体结合，生成PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种以 Thalidomide 为基础的 cereblon 配体，可以招聘 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 通过 linker 连接靶蛋白配体，从而形成 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生物，能够募集CRBN蛋白的cereblon配体。它可以通过linker与靶蛋白配体结合，形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-NH-C13-NH2 hydrochloride 是一个 Thalidomide 衍生物，是CRBN蛋白的cereblon配体，通过linker可以与靶蛋白配体结合以形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-NH-PEG5-NH2 hydrochloride 是一种以Thalidomide为基础的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。这个化合物可以通过linker与靶蛋白配体结合，形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于Thalidomide的cereblon配体，用于招募CRBN蛋白。Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 可以通过linker与靶蛋白配体结合，生成PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。

Thalidomide-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 为一种基于Thalidomide的cereblon配体，可募集CRBN蛋白。此化合物可以通过linker连接靶蛋白配体，形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，具备招募 CRBN 蛋白的能力。该化合物能够借助 linker 结构与目标蛋白配体相连，进而构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定靶向配体结合，构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride为一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它能通过linker与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物能透过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide开发的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。该化合物可以利用 linker 结构与靶蛋白配体相连，用于构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide的cereblon配体，具备招募CRBN蛋白的能力。通过linker作用，该化合物可与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。