sms1

SMS1-IN-1 是一种有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1, IC50 = 2.1 μM) 抑制剂，可用于动脉粥样硬化研究。

Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。

SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂，能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。

SMS 121是一种新型的CD36抑制剂，可损害急性髓性白血病（AML）细胞的脂肪酸摄取和细胞活力。

OSM-S-106是一种通过产生酶介导的Asn-OSM-S-106加合物来抑制PfAsnRS的前抑制剂。它能抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。此外，OSM-S-106在疟原虫的血液和肝脏阶段表现出选择性活性，且对人微粒体的内在清除率较低。

SMS2-IN-1 是一种有效且具有高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂， IC50 为 6.5 nM，Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性比 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 多 150 倍。

WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1) 抑制剂，能够保护小鼠免受SFTSV致命感染，同时降低SARS-CoV-2的复制和致病性。WYFA-15 可以应用于抗病毒研究。