sk1 in 1

SK1-IN-1是一种可口服且具有高效性的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂（IC50：58 nM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1（SK1） 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。

ASK1-IN-10 (Compound 27) 是一种凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 的抑制剂，IC50 小于200 nM。它对 hERG 钾离子通道同样展现出抑制活性，适用于炎症研究。

ASK1-IN-11 (Compound 7) 是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的抑制剂，其 IC50 小于 200 nM。该化合物还具有抑制 TNF-α、MYLK/MLCK 激酶和 hERG 钾离子通道的活性。ASK1-IN-11 适用于炎症研究。

ASK1-IN-12 是一种ASK1抑制剂，IC50值为6.3 nM。它能够抑制TNF-α诱导的ASK1-p38/JNK信号通路的激活，并减少游离脂肪酸引起的胆固醇升高和脂滴积累，从而改善肝细胞的脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂（IC50 ： 148 nM）。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 的IC50 为 1750 nM，抑制作用有所降低。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

RB-005 is a potent sphingosine kinase isoform 1 (SK1) inhibitor, which may serve as therapeutic agent for proliferative diseases, including hypertension. RB-005, (IC(50) = 3.6 μM), which also induced proteasomal degradation of SK1 in human pulmonary arterial smooth muscle cells.