sirt3

Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。

Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。

SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1 2 3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Nicotinamide Riboside Triflate (SRT647 Triflate) 是一种天然NAD前体，可增加NAD水平，可增强氧化代谢并防止高脂肪饮食引起的肥胖，KE 激活SIRT3可防止噪音引起的听力损失,可用于研究肌肉萎缩。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

SIRT-IN-2 是一种 SIRT1 2 3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。

ADTL-SA1215 是一种选择性 SIRT3 激活剂，具有SIRT3脱乙酰酶活性，通过SIRT3驱动的自噬 线粒体自噬信号通路抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移，可用于研究三阴性乳腺癌。

SIRT3 activator 1（Compound 5v）是一种专门的SIRT3激活剂。通过提升SIRT3的表达，该化合物能够有效地增强SOD2和OPA1的表达，从而预防线粒体功能障碍，缓解氧化应激，并保持心肌细胞的活力。SIRT3 activator 1常被用于心血管疾病相关的科研领域。

SIRT3 activator2 (compound 2a)，一种SIRT3激活剂，已在SH-SY5Y细胞中通过热稳定性分析显示其可能直接与SIRT3结合，并通过SIRT3依赖性途径清除α-Syn。此外，SIRT3 activator2在剂量依赖性的基础上，有效改善了帕金森病模型小鼠的运动功能，并且预防黑质DA神经元的丢失。

SIRT3-IN-1(compound 17f)作为一种有效的SIRT3抑制剂,其IC50值达到0.043 μM,主要用于急性白血病AML的相关研究领域.

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。

SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50值为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

C1A is an inhibitor of HDAC6 which modulates downstream autophagy substrates and leads to growth inhibition of a diverse set of cancer cell lines.

SPC-180002是一种针对SIRT1 3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。

Sirt1 2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂， 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg mL)。Sirt1 2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。

SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂，IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。

AC-93253 iodide is a selective inhibitor of SIRT2. It significantly enhances the acetylation of tubulin p53 and histone H4.

SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种SIRT1 2 3的广谱抑制剂，其IC50值大于50 μM。SIRT-IN-6 适用于代谢、炎症、肿瘤以及神经退行性疾病的研究。

AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

SRT 1720 dihydrochloride是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。