simvastatin

Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Anhydrosimvastatin (Dehydro simvastatin) 是 Simvastatin 的一种杂质。其中Simvastatin 是竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

2'-Ethyl Simvastatin is a Mevinolin analog with HMG-CoA reductase inhibition.

3'-Hydroxy simvastatin 是 Simvastatin 的一种代谢产物。Simvastatin 是一种具有口服生物活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂，其抑制常数 (Ki) 为 0.2 nM。

Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide, a metabolite formed from Simvastatin, acts as a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, showcasing a potent Ki of 0.2 nM.

Simvastatin acid (Tenivastatin) calcium hydrate 是一种具有口服具有活力的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid calcium hydrate 能够调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。Simvastatin acid calcium hydrate 也能够抑制吲哚酚硫酸盐 (indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。

(Rac)-3′-Hydroxy simvastatin 是一种 Simvastatin 代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 值为 0.2 nM。

Simvastatin-D6 (Standard) 是 Simvastatin-D6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Simvastatin acid ammonium (Tenivastatin ammonium) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，通过竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶（3-羟基-甲基戊二酰辅酶）来减少胆固醇的产生。

Simvastatin-D3是Simvastatin (T0687)的氘代化合物。Simvastatin (MK 77333)是一种口服有效的HMG-CoA还原酶 (HMGCR）竞争性抑制剂，其抑制常数Ki为0.2 nM。Simvastatin能降低胆固醇合成，从而减少血液中的胆固醇含量。它对癌细胞具有抗增殖效应，并能够诱导细胞凋亡 (apoptosis）。

Simvastatin EP Impurity A-D6 Sodium Salt是Simvastatin EP Impurity A Sodium Salt (T0687L)的氘代化合物。Simvastatin EP Impurity A Sodium Salt的CAS号为101314-97-0。

Simvastatin (Standard)是Simvastatin的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Simvastatin可作为HMG-CoA还原酶抑制剂(Ki=0.2 nM)，通过阻断甲羟戊酸的生成从而抑制胆固醇的生物合成。作为一种口服有效的降血脂药，Simvastatin通过降低低密度脂蛋白和甘油三酯水平，并升高高密度脂蛋白水平，用于高胆固醇血症的治疗及心血管疾病的预防。

Simvastatin-D11 (2,2-Dimethylbutyrate-D11) (Standard) 是 Simvastatin-D11 (2,2-Dimethylbutyrate-D11) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Simvastatin Hydroxy Acid-[D6] Ammonium Salt (Standard) 是 Simvastatin Hydroxy Acid-[D6] Ammonium Salt 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制活性氧 (ROS) 产生，可用于研究原发性高脂血症。

4-Acetylsimvastatin is acetylated simvastatin. Simvastatin is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 0.2 nM).

Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶抑制剂，具有潜在的抗炎活性。Lapaquistat acetate 减弱他汀类药物诱导的人骨骼肌细胞中的细胞毒性，保护豚鼠免受塞利伐他汀诱导的肌毒性，可用于研究高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症。

Dodecenylsuccinic anhydride (DDSA) 可与胶原水凝胶接枝，作为疏水性伤口敷料掺入辛伐他汀后，在治疗溃疡和预防伤口感染方面具有潜在应用。