silodosin

Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

5-[(2R)-2-Aminopropyl]-1-[3-(benzoyloxy)propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate 是一种天然产物，可作为参考标准。

Silodosin carboxylic acid impurity (KMD-3293) 是西洛多辛的一种无活性代谢物，也是其主要代谢产物，通过醇和醛脱氢酶的氧化反应生成。Silodosin carboxylic acid impurity 可应用于良性前列腺增生研究。

Dehydro silodosin (KMD-3241) 是 α1A-肾上腺素受体（α1A-adrenoceptor）的选择性拮抗剂，用于研究良性前列腺增生。

Silodosin glucuronide is an active metabolite of the α1A-adrenergic receptor antagonist silodosin . It is formed from silodosin by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) isoform UGT2B7. Silodosin glucuronide is toxic to rats with an LD50 value of 0.347 mg/kg.

Silodosin-d4是Silodosin的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一种高效、选择性、口服活性的α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。其对α1A-AR的亲和力极高 (Ki=0.036 nM)，相比于α1B-AR和α1D-AR，其亲和力分别高162倍和50倍，Ki值为21 nM和2.0 nM。Silodosin是研究LUTS/BPH的有效且耐受性良好的试剂。