sh 5

SH-5 是一种AKT抑制剂，通过抑制IκBα激酶激活调节的抗凋亡、增殖和转移基因产物，增强细胞凋亡并抑制侵袭。

SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，IC50值为 3.9 μM。

m-PEG5-SH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Gedocarnil（ZK 113315） 可用于研究中枢神经系统疾病。

ZSH-512 是一种有效的RARγ抑制剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 可降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白的表达，显示出抗癌活性，具有用于结直肠癌研究的潜力。

SH514 是一种针对干扰素调节因子 4（IRF4）的抑制剂，其IC50值为2.63 μM。该化合物可以结合到IRF4-DBD结构域，KD值为1.28 μM。SH514 可用于多发性骨髓瘤（MM）的研究。

Msh (5-10), cyclic, as a synthetic peptide, can conjugate with fatty acids for enhanced potency.

Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。

SB 242084 hydrochloride is a 5-HT2C receptor antagonist(pKi=9.0) that displays 158- and 100-fold selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B receptors respectively.IC50 value: 9.0(pKi) [1]Target: 5-HT2C antagonistin vitro: SB 242084 had over 100-fold selectivity over a range of other 5-HT, dopamine and adrenergic receptors. In studies of 5-HT-stimulated phosphatidylinositol hydrolysis using SH-SY5Y cells stably expressing the cloned human 5-HT2C receptor, SB 242084 acted as an antagonist with a pKb of 9.3, which closely resembled its corresponding receptor binding affinity [1].in vivo: SB 242084 potently inhibited m-chlorophenylpiperazine (mCPP, 7 mgkg i.p. 20 min pre-test)-induced hypolocomotion in rats, a model of in vivo central 5-HT2C receptor function, with an ID50 of 0.11 mg kg i.p., and 2.0 mg kg p.o. SB 242084 (0.1-1 mg kg i.p.) exhibited an anxiolytic-like profile in the rat social interaction test, increasing time spent in social interaction, but having no effect on locomotion. SB 242084 (0.1-1 mg kg i.p.) also markedly increased punished responding in a rat Geller-Seifter conflict test of anxiety, but had no consistent effect on unpunished responding [1].

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

HDAC6-IN-49（Compound 3）作为HDAC的抑制剂，针对HDAC6与HDAC1的IC50值分别为0.012 μM和0.735 μM。此化合物还能够抑制MAO-B、胆碱酯酶 (ChE)、组胺受体 (H3R)以及血清素6受体 (5-HT6R)。在生物学应用方面，HDAC6-IN-49对SH-SY5Y细胞展示出神经保护效果，并在果蝇的帕金森病模型与C. elegans的阿尔茨海默病模型中改善了认知功能与运动能力。

Aβ-IN-10（Compound Alz-5）作为一种β-淀粉样蛋白（Aβ）的抑制剂，能够与Aβ聚集体相互作用并抑制其神经毒性。此复合物同时表现出抗氧化属性，并在CuCl2的存在下对SH-SY5Y和HepG2细胞展现中等细胞毒性，其IC50分别为65.5和31.2 μM。此外，Aβ-IN-10还能有效减轻由Aβ引起的细胞刚性增加。

MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。

MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。

HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。

Aftin-5 是一种诱导淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的化合物。Aftin-5 通过调节线粒体的超微结构，依赖于 β-分泌酶和 γ-分泌酶，能够上调 Aβ42 的水平并下调 Aβ38 的水平。在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中，Aftin-5 的 IC50 值分别为 180 μM、194 μM、178 μM 和 150 μM，并表现出轻微的细胞毒性。

2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是作用于A2A腺苷受体的选择性激动剂.该化合物能够提升细胞内cAMP的浓度,同时抑制由TNFα引发的MMP-3释放.此外,2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine还能促进SH-SY5Y细胞中Aβ42的生成.

5-HT7 receptor ligand 2(compound 32)为一种具备高亲和力的5-HT7R芳基哌嗪肼配体(Ki=178 nM).此化合物不仅显示出优异的膜通透性,还具备低肝毒性和心脏毒性,以及高血浆蛋白结合率.在SH-SY5Y细胞测试中,5-HT7 receptor ligand 2表现出神经保护作用,适用于中枢神经系统疾病的研究.

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。