sh 42

SH-42 是一种人Δ24-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂（IC50：42 nM），具有选择性和高效性，可诱导血浆去甲基铁醇含量增加。

D-688作为Tau和Aβ的抑制剂，能够显著降低Aβ1–42引起的SH-SH5Y细胞毒性，表现出神经保护的特性。此外，D-688还能提升表达人类tau蛋白亚型(2N4R)的黑腹果蝇的存活率。

D-687，一种Tau及Aβ的抑制剂，能有效逆转Aβ1–42在SH-SH5Y细胞中引起的毒性反应，显示出显着的神经保护性能。

Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE, IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE, IC50=11.6 μM)，以及单胺氧化酶B (MAO B, IC50=0.45 μM) 有效。Multitarget AD inhibitor-2 能够抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 的自诱导聚集 (在20 μM时抑制率达47.3%)，并降低 SH-SY5Y 细胞中的 ROS 水平 (25 μM时抑制率80%)。此外，它能改善Scopolamine引起的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

AChE/BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE/BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE/BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

Aftin-5 是一种诱导淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的化合物。Aftin-5 通过调节线粒体的超微结构，依赖于 β-分泌酶和 γ-分泌酶，能够上调 Aβ42 的水平并下调 Aβ38 的水平。在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中，Aftin-5 的 IC50 值分别为 180 μM、194 μM、178 μM 和 150 μM，并表现出轻微的细胞毒性。