sglt1/2 in 2

SGLT1/2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).

SGLT1/2-IN-8 (化合物 8) 是一种强效的口服双重抑制剂，对SGLT1和SGLT2的IC50值分别为4 nM和1 nM。SGLT1/2-IN-8 显示出抗高血糖作用，适用于相关研究。

SGLT1/2-IN-1 是一种 SGLT1/SGLT2 双重抑制剂.

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Sotagliflozin （LX-4211， LP-802034） 是一种口服的钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 1/2（SGLT1/SGLT2）双效抑制剂（SGLT2，IC₅₀ ≈ 1.8 nM；SGLT1，IC₅₀ ≈ 36 nM），用作抗糖尿病剂。Sotagliflozin 可用于心血管疾病与糖尿病研究。

Bexagliflozin，又称EGT1442，是一种高效且选择性的SGLT2抑制剂，能够降低db/db小鼠的血糖和HbA(1c)水平，同时延长易患中风大鼠的存活时间。EGT1442针对人类SGLT1和SGLT2的IC(50)值分别为5.6μM和2nM。在正常大鼠和狗体内，EGT1442能产生饱和的尿糖排泄，其ED(50)分别为0.38和0.09mg/kg。此外，EGT1442在体内外实验中均表现出良好的特性，对于2型糖尿病患者的管理可能具有积极作用。

SGLT2-IN-5 (Compound 99) 是一种口服活性的SGLT2抑制剂，其对SGLT2、SGLT1和DPP4的IC₅₀值分别为0.8 nM、23 nM和58 nM。在糖尿病大鼠模型中，SGLT2-IN-5 控制了血糖水平，并提高了活性GLP-1的浓度。此化合物可用于2型糖尿病的研究。

Janagliflozin 是一种口服有效且高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对SGLT2的IC50值为 0.0058 μM，而对SGLT1的IC50值为 4.802 μM。它通过在近端肾小管中抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收并增加尿葡萄糖排泄 (UGE)，从而达到降低血糖的效果。Janagliflozin 具有成为2型糖尿病研究药物的潜力。

Hypoglycemic agent 4 (Compound 5b) 是一种具有口服降血糖活性的四氢吖啶衍生物。该化合物对糖尿病的重要靶点DPP-IV、SGLT1和GLUT2显示良好的结合亲和力，并能够抑制葡萄糖扩散。它在降低Streptozotocin诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖方面，其效果与Gliclazide相当。Hypoglycemic agent 4 可用于2型糖尿病的研究。

SGLT2-IN-6 (Compound 101) 是一种口服有效的SGLT2抑制剂，其对SGLT2、SGLT1和DPP4的IC₅₀分别为0.8、6.7和72 nM。它在糖尿病大鼠模型中有效控制血糖，并提高活性GLP-1的水平。SGLT2-IN-6 适用于2型糖尿病的研究。

Trilobatin (Standard) 是 Trilobatin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。