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  • SBI-477
    T12853781628-99-7
    SBI-477 是化学探针,能够使转录因子MondoA 失活,刺激胰岛素信号传导,使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成,促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
    • ¥ 1580
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  • SBI-477 analog
    T600332073059-56-8
    SBI-477 analog (SBI-993 analog, Cpd. 41)是一种基于SBI-477的化合物,具有潜在的MondoA和/或MondoB的抑制效果,能够减少细胞内脂质积累和/或增加葡萄糖摄取,从而降低血糖和/或增加胰岛素信号,可用于研究MYC驱动的癌症。
    • ¥ 780
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  • SBI-993
    T734092073059-82-0
    SBI-993是一种SBI-477类似物,具有比SBI-477更强的效力及更适宜的体内生物利用度药代动力学参数。SBI-993能够抑制转录因子MondoA的活性,从而促进胰岛素信号传递。SBI-993能够降低肌肉和肝脏中TAG合成和脂肪生成基因的表达,降低了Txnip和Arrdc4的表达,降低ChREBP和MondoA在肝脏靶基因启动子元件上的结合,从而抑制肝脏脂肪变性。
    • ¥ 12650
    6-8周
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