sb 203580

Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。

SB 203580 hydrochloride (Adezmapimod hydrochloride) 是一种选择性的 ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，可诱导线粒体自噬和细胞自噬，抑制 SAPK2a/p38、SAPK2b/p38β2、 LCK，GSK3β 和 PKBα。SB 203580 hydrochloride 在抗逆转录病毒诱导的神经性疼痛小鼠模型中抑制两性机械性异常性疼痛。

SB 203580 sulfone 为 SB 203580 的类似物，是 p38 MAP 激酶的抑制剂，能够在单核细胞中抑制IL-1产生，IC50 为 0.2 μM。它还能与CSAID 结合蛋白 (CSBP) 发生竞争性结合，从而抑制 CSBP 活性，进而阻断其介导的应激反应信号转导，IC50 为 0.03 μM。

Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor) 是Tie2激酶选择性抑制剂9IC50:250 nM)，具有抗癌作用。