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抑制剂&激动剂
5
重组蛋白
1
多肽
1
天然产物
2
Bay K 8644
SQ 28,873, (±)-BAY-K-8644
T6777
71145-03-4
Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
Calcium Channel
¥ 277
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Strophanthidin
葡萄球菌素, 毒毛旋花子甙元, Strophanthidine
TN5073
66-28-4
Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-ATPase 活性无影响。
ATPase
Calcium Channel
¥ 169
现货
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客户已引用
Bepridil hydrochloride
盐酸苄普地尔, CERM 1978
T5391
68099-86-5
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂,还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道,具有抗心绞痛的作用。
Calcium Channel
¥ 251
现货
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客户已引用
Paspalinine
TN5608
63722-91-8
Paspalinine can inhibit binding of [125I]charybdotoxin (ChTX) to maxi-K channels in bovine aortic smooth muscle
sarcolemmal
membranes. Paspalinine shows tremorgenic action, which may be due in part to their inhibition of GABAA receptor function.
¥ 16500
待询
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Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
XIP, Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
TP3107
Na+-Ca2+Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+交换抑制剂,其Ki为200 nM。它通过非竞争性方式抑制肌膜囊泡中Na+依赖的Ca2+吸收和流出。
Na+/Ca2+ Exchanger
待询
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