sahh

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物，是S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的有效抑制剂（Ki=3.3nM）。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。

Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体 Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

LL320 作为一种选择性NNMT抑制剂，其Ki,app值为6.8 nM。此外，LL320 还显示出与RNMT、DPH5及SAHH的相互作用。