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抑制剂&激动剂
4
同位素
1
S1PR1 modulator 1
T12821
2328109-05-1
In house
S1PR1 modulator 1
是 S1PR1 的特异性抑制剂,pIC50 为 7.6。
LPL Receptor
¥ 413
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Fingolimod hydrochloride
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539
162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
LPL Receptor
PAK
S1P Receptor
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¥ 156
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客户已引用
FTY720 (S)-Phosphate
FTY720 (S)-磷酸盐, (S)-FTY720P, (S)-FTY720 phosphate
T15354
402616-26-6
FTY720 (S)-Phosphate 是 FTY720 的活性磷酸化对映异构体,是一种强效的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。其可与 S1P₁、S1P₃、S1P₄ 和 S1P₅ 受体亚型结合,Ki 值分别为 2.1、5.9、23 与 2.2 nM,并可诱导淋巴细胞受体内化,阻止 S1P 介导的淋巴细胞外流。FTY720 (S)-Phosphate 还能增强内皮屏障完整性,促进 Abcb1 与 Abcc1 等转运体活性,并抑制胞质磷脂酶 A2 活性,展现多重药理特性,是多发性硬化、自身免疫疾病及癌症研究中的关键分子。
LPL Receptor
S1P Receptor
¥ 1720
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Fingolimod-d4 HCl
TMIH-0236
1346604-90-7
Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
LPL Receptor
PAK
¥ 2580
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