s/gsk1349572

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。

Dolutegravir-d5是Dolutegravir的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效口服的HIV整合酶链转移抑制剂，在HIV-1整合酶催化的链转移中的IC50为2.7 nM，并能抑制HIV-1在外周血单个核细胞中的复制，IC50为0.51 nM。对Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体，Dolutegravir仍表现出高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

Dolutegravir-d3是Dolutegravir的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种具有高效口服活性的HIV整合酶链转移抑制剂，其在HIV-1整合酶催化的链转移反应中的IC50值为2.7 nM。此外，Dolutegravir (S/GSK1349572) 在外周血单个核细胞中抑制HIV-1病毒复制的IC50为0.51 nM。