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抑制剂&激动剂
1
Vemurafenib
维罗非尼, RO5185426, RG7204, PLX4032
T2382
918504-65-1
Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂,可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM),具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性,用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
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Raf
Src
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Vemurafenib-D7
维罗菲尼-d7, 唯罗非尼-d7, 威罗菲尼-d7
TMID-0834
1365986-73-7
Vemurafenib-D7是Vemurafenib (T2382)的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426)是一种首创且高效的B-RAF选择性抑制剂,能够分别以31 nM和48 nM的IC50抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性。Vemurafenib还能诱导细胞自噬 (autophagy)。
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Vemurafenib-[13C6] (Standard)
威罗菲尼-[13C6] (标准品)
TMSM-5145
Vemurafenib-[13C6] (Standard) 是 Vemurafenib-[13C6] 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。
¥ 8350
4-6周
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Plx-4032
维罗非尼, Vemurafenib
T8654
1029872-54-5
Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂,可用于治疗恶性黑色素瘤。
Raf
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