rnase l

RNase L-IN-1 是一种 RNase L 抑制剂，具有潜在的的抗癌活性，在 HeLa 细胞中抑制核糖体RNA切割，抑制病毒复制，可用于研究癌症。

RNase L-IN-2 是 RNase L 的激活剂，EC50 为 22 uM；对多种类型的 RNA 病毒（包括人类病原体人类副流感病毒 3 型）具有广谱抗病毒活性，在有效浓度下没有细胞毒性。

RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，它能够与 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上被称为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，从而抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。

RNase L ligand 1 (Compound F1-COOH) 为RNase L的配体，可用于合成F1-RIBOTAC。

RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC 的 RNA 配体部分，该降解嵌合体通过结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区的四链 RNA 螺旋 SL5，抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于合成 RIBOTAC。

F1-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)，通过 RNase L 依赖的机制抑制 QSOX1-amRNA 的表达。F1-RIBOTAC 可用于癌症研究。（Pink: RNA ligand; Black: linker; Blue: RNase L ligand）

RNA recruiter-linker 1是RNAse L RIBOTAC中的RNA配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC为一种能够结合SARS-CoV-2 RNA基因组5’非翻译区四链RNA螺旋SL5并抑制病毒在肺上皮癌细胞中复制的RNA降解嵌合体。RNA recruiter-linker 1可用于RIBOTAC的合成。

L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak

2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 构成。其通过铜催化的点击化学，与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 分别反应，形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2'-RIBOTAC-U 显示出抗 SARS-CoV-2 的活性。