rna helicase a

YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH/3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

GBM CSCs-IN-1（Compound (−)-20），一种来源于rocaglate的衍生物，对胶质母细胞瘤干细胞（GBM CSCs）具有高效的抑制作用，其半抑制浓度（EC50）为45 nM，作用机制为靶向RNA解旋酶DDX3。此外，GBM CSCs-IN-1还具备诱导细胞凋亡（apoptosis）的能力。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种SARS-CoV-2 nsp13抑制剂，其IC50值为0.28 μM。它通过结合nsp13的5' RNA位点和ATP结合位点来干扰解旋酶功能，具有潜力作为靶向SARS-CoV-2 nsp13的抗病毒药物开发的先导化合物。

Fli-1-IN-1 (compound 21) fumarate 是一种FLI1靶向剂，可直接结合并抑制EWS-FLI1蛋白质间的相互作用。EWS-FLI1 能够结合 RNA 解旋酶 A，而Fli-1-IN-1 fumarate 通过抑制 EWS-FLI1 展现出潜在的抗癌活性。

DHX9-IN-18是一种 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，其（EC50）为 16.4 μM，生物化学感染点为 0.32 μM，该化合物可作为研究工具应用于癌症相关研究领域。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

Avenanthramide A是一种天然和口服活性的植物防御素，结合并抑制RNA解旋酶DDX3，诱导线粒体肿胀和CRC细胞凋亡，增加ROS生成，具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌。

RK33 (RK 33) 是 DDX3（一种 RNA 解旋酶）的一流小分子抑制剂，可导致 G1 细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。

DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

DHX9-IN-1是一种 ATP 依赖型 RNA 解旋酶 DHX9 的抑制剂，在细胞内的 EC50 为 6.94 μM。DHX9-IN-1 具有抗肿瘤活性，可用于 DHX9 相关癌症的研究。

DHX9-IN-13 (389) 是DHX9的RNA解旋酶抑制剂，在细胞实验中的靶向EC50值为3.4 μM，用于癌症研究。

DHX9-IN-17 (186) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50值为0.161 μM。适用于癌症研究。

DHX9-IN-3 (Compound 621) 作为一种针对癌症研究的抑制剂，专门抑制依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9)。

DHX9-IN-6 是一种高效性的 ATP 依赖性 RNA 解旋酶 A(DHX9) 抑制剂，可用于研究癌症。

DHX9-IN-7 (550) 是一种RNA解旋酶DHX9抑制剂，细胞实验中显现靶向EC50值为0.105 μM，适用于癌症研究。

Fli-1-IN-1（compound 21）为针对FLI1的化合物，能有效阻断EWS-FLI1蛋白间相互作用。该化合物通过抑制EWS-FLI1与RNA解旋酶A的结合，展示出其抗癌潜力。

TK-216 D4 是 TK-216 的氘代同位素化合物。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 可以结合 EWS-FLI1 融合蛋白，阻断其与 RNA 解旋酶 A（RHA/DHX9）的蛋白互作，抑制 ETS 转录因子介导的促癌基因转录。TK216 可用于肿瘤研究。

Avenanthramide A-d4是Avenanthramide A的氘标记版本。Avenanthramide A是一种在燕麦 (Avena sativa L.) 中发现的植物防御素。它靶向RNA解旋酶DDX3，引发线粒体肿胀和ROS生成增加，从而诱导CRC细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，并具有口服活性。