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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | PROTAC
  • RET V804M-IN-1
    RETV804M kinase inhibitor, LUN09945
    T84672414909-94-5
    RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂,其IC50=20 nM。
    • ¥ 282
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • RET-IN-1
    T167352222755-14-6
    RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively).
    • ¥ 18000
    3-6月
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  • QZ2135
    T205359
    QZ2135 (compound 20) 是一种针对RET的PROTAC降解剂,并在Ba F3-KIF5B-RET-G810C异种移植小鼠模型中展示了抗肿瘤特性。QZ2135对于KIF5B-RET的降解活性DC50为4.7 nM (WT)、17.2 nM (V804M)、73.8 nM (G810C)。该化合物由靶蛋白配体 (red part)RETligand-3、E3连接酶配体 (blue part)Lenalidomide-F和PROTAC Linker (black part)7-Iodohept-1-yne组成,其中靶蛋白配体和linker形成偶联物RETLigand-Linker Conjugate-1。
    • 待询
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  • RET-IN-12
    T641032684252-55-7
    RET-IN-12 是一种 RET 抑制剂,能够作用于 RET(WT) (IC50: 0.3 nM) 和 RET(V804M) (IC50: 1 nM)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • RET-IN-22
    T786832918281-79-3
    RET-IN-22(compound 17b)是一种有效且选择性的口服活性RET抑制剂,其对野生型RETRET-V804M的IC50分别为20.9 nM与18.3 nM。该化合物展现出对多数激酶,特别是EGFR和VEGFR2的高度选择性,表现出抗癌活性。
    • ¥ 10600
    6-8周
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