repression

UNC 669是一种有效且特异性的 MBT（恶性脑瘤）抑制剂，是甲基赖氨酸结合结构域的配体，是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。

BRD-K98645985 is a BAF transcriptional repression inhibitor (EC50: ~2.37 µM). It binds ARID1A-specific BAF complexes, potently reverses HIV-1 latency and prevents nucleosomal positioning.

Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。

WK500B是一种BCL6抑制剂。在细胞内，它与BCL6结合，阻断BCL6抑制复合体，重新激活BCL6的靶基因，导致DLBCL细胞死亡及诱发细胞凋亡和细胞周期停滞。在动物模型中，WK500B抑制了生发中心（GC）形成及DLBCL肿瘤的生长，且无毒副作用。此外，WK500B展现出强效的疗效与良好的药代动力学特性，具有优越的开发潜力。

(R)-Etodolac为非甾体抗炎药依托度酸的对映体，能够抑制β-catenin转录并具抗肿瘤活性，适用于肝细胞癌研究。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Robotnikinin is an Shh signaling inhibitor in a concentration-dependent manner. It acts by exhibiting significant repression of Shh-induced Gli1/Gli2.

SR9009 (Stenabolic) 是一种REV-ERBα/β激动剂，可增加由 REV-ERBα/ERBβ 调节的基因的组成性抑制，IC50分别为 670 nM 和 800 nM。

S-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂（SGRM），通过选择性抑制 NF-κB 介导的转录反式抑制（IC₅₀ = 1.92 μM）来发挥抗炎作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无显著毒性，并能有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因（如 IL-1β、IL-6 和 COX-2）的表达。

Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM)，也具有转录激活效果，能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。

HPPE 是一种非亲电子作用的 Bach1 选择性抑制剂。 HPPE 靶向 Bach1 蛋白上的血红素结合位点，从而减轻 Bach1 介导的抑制作用。

BRD-K25923209 is a novel inhibitor of BAF transcriptional repression.

Nurr1 inverse agonist-1 是一种靶向神经保护性转录因子 Nurr1 的吲哚类反向激动剂。Nurr1 在多巴胺能神经元的调控中具有关键作用。Nurr1 inverse agonist-1可将受体的内源性转录活性降低超过 90%，并表现出对 Nurr1 单体活性的抑制偏好。Nurr1 inverse agonist-1 可用于研究 Nurr1 介导的基因抑制机制，并探索其在帕金森病等神经退行性疾病中的潜在应用。

Tetraproline是tristetraprolin (TTP)的片段序列，其与4EHP-GYF2帽结合复合物的募集相互作用，这一过程促进了富含AU元件的mRNA的抑制与降解。

Valproic Acid-D15是Valproic Acid (T7064)的氘代化合物。Valproic Acid的CAS号为99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

Valproic Acid-D4是Valproic Acid (T7064)的氘代化合物。Valproic Acid的CAS号为99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

2-(Propyl-3,3,3-D3) pentanoic-5,5,5-D3 Acid是2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid的CAS号为99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

Diflorasone (Standard) 是 Diflorasone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Musk ketone (Standard) 是 Musk ketone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。

Valproic Acid-D15 (Standard) 是 Valproic Acid-D15 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

Valproic Acid-D4 (Standard) 是 Valproic Acid-D4 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

2-(Propyl-3,3,3-D3)Pentanoic-5,5,5-D3 Acid (Standard) 是 2-(Propyl-3,3,3-D3)Pentanoic-5,5,5-D3 Acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

SMRT peptide 通过与BCL6的BTB结构域结合，作为其共抑制因子之一，增强了BCL6的转录抑制活性。此外，SMRT peptide 也常被应用于探究蛋白质间的相互作用。

BCOR(498-514), biotinylated 是具有1.32 µM KD值的BCL6的最小结合域。它能够阻止BCL6介导的转录抑制，且具有杀死淋巴瘤细胞的能力。