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UNC 669
UNC-669, UNC669
T2252
1314241-44-5
UNC 669是一种有效且特异性的 MBT(恶性脑瘤)抑制剂,是甲基赖氨酸结合结构域的配体,是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂,IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。
Epigenetic Reader Domain
¥ 116
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BRD-K98645985
T10605
1357647-78-9
BRD-K98645985 is a BAF transcriptional
repression
inhibitor (EC50: ~2.37 µM). It binds ARID1A-specific BAF complexes, potently reverses HIV-1 latency and prevents nucleosomal positioning.
HIV Protease
Others
待询
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Musk ketone
酮麝香
T5654
81-14-1
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。
Akt
Apoptosis
Cytochromes P450
Others
PI3K
¥ 122
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WK500B
WK-500B, WK 500B
T202976
2253985-29-2
WK500B是一种BCL6抑制剂。在细胞内,它与BCL6结合,阻断BCL6抑制复合体,重新激活BCL6的靶基因,导致DLBCL细胞死亡及诱发细胞凋亡和细胞周期停滞。在动物模型中,WK500B抑制了生发中心(GC)形成及DLBCL肿瘤的生长,且无毒副作用。此外,WK500B展现出强效的疗效与良好的药代动力学特性,具有优越的开发潜力。
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Diflorasone
二氟拉松
T2548
2557-49-5
Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。
Glucocorticoid Receptor
Others
¥ 147
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Robotnikinin
T26110
1132653-79-2
Robotnikinin is an Shh signaling inhibitor in a concentration-dependent manner. It acts by exhibiting significant
repression
of Shh-induced Gli1/Gli2.
Hedgehog/Smoothened
Others
¥ 12800
8-10周
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SR9009
Stenabolic, REV-ERB Agonist II
T3685
1379686-30-2
SR9009 (Stenabolic) 是一种REV-ERBα/β激动剂,可增加由 REV-ERBα/ERBβ 调节的基因的组成性抑制,IC50分别为 670 nM 和 800 nM。
Autophagy
¥ 219
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Glucocorticoid receptor-IN-1
T63551
2662908-25-8
Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂,表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用,能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM),也具有转录激活效果,能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。
Glucocorticoid Receptor
MMP
Others
¥ 10600
8-10周
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HPPE
T67920
1325721-55-8
HPPE 是一种非亲电子作用的 Bach1 选择性抑制剂。 HPPE 靶向 Bach1 蛋白上的血红素结合位点,从而减轻 Bach1 介导的抑制作用。
Mitochondrial Metabolism
Others
¥ 478
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BRD-K25923209
T69692
2303501-32-6
BRD-K25923209 is a novel inhibitor of BAF transcriptional
repression
.
Others
¥ 22700
10-14周
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Nurr1 inverse agonist-1
Nurr1 反向激动剂-1
T78049
2758673-07-1
Nurr1 inverse agonist-1 是一种靶向神经保护性转录因子 Nurr1 的吲哚类反向激动剂。Nurr1 在多巴胺能神经元的调控中具有关键作用。Nurr1 inverse agonist-1可将受体的内源性转录活性降低超过 90%,并表现出对 Nurr1 单体活性的抑制偏好。Nurr1 inverse agonist-1 可用于研究 Nurr1 介导的基因抑制机制,并探索其在帕金森病等神经退行性疾病中的潜在应用。
Others
¥ 898
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Tetraproline
T81004
21866-90-0
Tetraproline是tristetraprolin (TTP)的片段序列,其与4EHP-GYF2帽结合复合物的募集相互作用,这一过程促进了富含AU元件的mRNA的抑制与降解。
待询
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Valproic Acid-d15
丙戊酸-d15
TMID-0120
362049-65-8
Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
Autophagy
Endogenous Metabolite
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
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待询
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Valproic Acid-d4
丙戊酸-d4
TMIJ-0163
87745-17-3
Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
Autophagy
Endogenous Metabolite
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
待询
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2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid
丙戊酸-d6
TMIJ-0431
87745-18-4
2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
Autophagy
Endogenous Metabolite
Gamma-secretase
HDAC
HIV Protease
Mitophagy
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Diflorasone (Standard)
双氟拉松 (标准品), 二氟拉松 (标准品)
TMSM-0963
2557-49-5
Diflorasone (Standard) 是 Diflorasone 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。
Glucocorticoid Receptor
¥ 2130
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Musk ketone (Standard)
酮麝香 (标准品)
TMSM-1675
81-14-1
Musk ketone (Standard) 是 Musk ketone 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。
Akt
Apoptosis
Cytochromes P450
PI3K
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SMRT peptide
TP2772
857026-08-5
SMRT peptide 通过与BCL6的BTB结构域结合,作为其共抑制因子之一,增强了BCL6的转录抑制活性。此外,SMRT peptide 也常被应用于探究蛋白质间的相互作用。
Bcl-6
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BCOR(498-514), biotinylated
TP3629
BCOR(498-514), biotinylated 是具有1.32 µM KD值的BCL6的最小结合域。它能够阻止BCL6介导的转录抑制,且具有杀死淋巴瘤细胞的能力。
Bcl-6
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