repression

UNC 669是一种有效且特异性的 MBT（恶性脑瘤）抑制剂，是甲基赖氨酸结合结构域的配体，是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。

BRD-K98645985 is a BAF transcriptional repression inhibitor (EC50: ~2.37 µM). It binds ARID1A-specific BAF complexes, potently reverses HIV-1 latency and prevents nucleosomal positioning.

Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。

WK500B是一种BCL6抑制剂。在细胞内，它与BCL6结合，阻断BCL6抑制复合体，重新激活BCL6的靶基因，导致DLBCL细胞死亡及诱发细胞凋亡和细胞周期停滞。在动物模型中，WK500B抑制了生发中心（GC）形成及DLBCL肿瘤的生长，且无毒副作用。此外，WK500B展现出强效的疗效与良好的药代动力学特性，具有优越的开发潜力。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Robotnikinin is an Shh signaling inhibitor in a concentration-dependent manner. It acts by exhibiting significant repression of Shh-induced Gli1/Gli2.

SR9009 (Stenabolic) 是一种REV-ERBα β激动剂，可增加由 REV-ERBα ERBβ 调节的基因的组成性抑制，IC50分别为 670 nM 和 800 nM。

Glucocorticoid receptor-IN-1 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 对选择性调节剂，表现出抗炎活性。Glucocorticoid receptor-IN-1 具有良好的转录抑制作用，能够作用于 hMMP1 (IC50: 2.11 nM)，也具有转录激活效果，能够作用于 MMTV (EC50: 5.59 nM)。

HPPE 是一种非亲电子作用的 Bach1 选择性抑制剂。 HPPE 靶向 Bach1 蛋白上的血红素结合位点，从而减轻 Bach1 介导的抑制作用。

BRD-K25923209 is a novel inhibitor of BAF transcriptional repression.

Tetraproline是tristetraprolin (TTP)的片段序列，其与4EHP-GYF2帽结合复合物的募集相互作用，这一过程促进了富含AU元件的mRNA的抑制与降解。

Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

SMRT peptide 通过与BCL6的BTB结构域结合，作为其共抑制因子之一，增强了BCL6的转录抑制活性。此外，SMRT peptide 也常被应用于探究蛋白质间的相互作用。