radiotracers

Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。

QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的抑制剂，其IC50值为0.50 nM，活性是UAMC-1110 (IC50 3.25 nM) 的6.5倍。QI-18 可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，应用于肿瘤的诊断和治疗。

PDE2A-IN-2 是一种具有高选择性的PDE2A抑制剂，能够穿透血脑屏障，表现出 Ki= 5.49 nM，并对其他 PDE 亚型的选择性超过 100 倍。[11C] 标记的 PDE2A-IN-2 可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于研究神经退行性疾病的大脑成像。在体外实验中，PDE2A-IN-2 能减少 PDE2A 富集区域的放射性示踪剂信号；而在体内研究中，其显示较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 被用于神经退行性疾病的研究。

WL12是一种专门针对程序性死亡配体1 (PD-L1)的结合肽，可通过多种放射性核素标记，生成放射性示踪剂，用于评估肿瘤中PD-L1的表达情况。

DOTA-ADIBO TFA 是一种 DOTA 衍生双功能螯合剂 (BFC)，可通过无催化和无铜环加成反应实现药物耦联。经过 Cu[64] 修饰后，DOTA-ADIBO TFA 可用于构建放射性示踪剂的融合螯合剂系统，以进行表达整合素αvβ6的肿瘤的正电子发射断层扫描成像。