pz1

Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。

PZ15527是一种靶向Bcl-xl的PROTAC。

PPZ1 is a novel DAG-activated TRPC3/TRPC6/TRPC7 channels activator.

Carpipramine (free base) 在法国和日本用作治疗精神分裂症和焦虑的非典型抗精神病化合物。该化合物除具有神经抑制和抗焦虑效果外，还具有催眠特性。从结构上看，carpipramine 既与三环类化合物如imipramine相似，也与丁酰苯类化合物如haloperidol相关。

PZ-1922 free base 是一种具有脑屏障穿透性的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂，其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。此化合物可逆地抑制MAO-B，具有pIC50为8.93的效果。在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中，PZ-1922 free base 能逆转由东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP))引起的记忆缺陷，并在T迷宫测试中抑制Aβ诱导的记忆衰退。

PZ-1657 (Compound 57) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的5-HT7受体 (5-HT7 receptor) 反向激动剂，具有高选择性和良好的代谢稳定性，其Ki值为5 nM。它可以抑制由Gs信号通路介导的组成型cAMP生成，其EC50值为2.93 nM。PZ-1657 对CYP3A4 P450的抑制作用IC50为12.2 μM，并可抑制hERG通道。此化合物还能够降低由5-HT7受体介导的MMP-9活性，并逆转Phencyclidine引发的认知障碍，具有抗抑郁特性。

PZ-1657 hydrochloride (Compound 57) 是一种口服活性的高效选择性5-羟色胺 7 受体 (5-HT7 receptor) 反向激动剂，其Ki值为5 nM。它能够抑制通过Gs信号通路介导的组成型cAMP生成，EC50值为2.93 nM。同样，它显著降低小鼠海马体中由5-HT7受体介导的MMP-9活性，效果相当于SB-269970。此外，PZ-1657 hydrochloride 能逆转苯环利定 (Phencyclidine) 诱导的大鼠新物体识别实验观察到的认知缺陷，而不影响其自发活动。该化合物适用于抑郁症和双相情感障碍等情感障碍的研究。

PZ-1129 是一种选择性的 5-HT7 receptor 配体，其 Ki 值为 7 nM。对于 5-HT1A 受体和 D2 受体，其 Ki 值分别为 159 和 24 nM。PZ-1129 能抑制由 Gs 信号通路介导的组成型 cAMP 生成，EC50 为 13.7 nM。PZ-1129 可用于抑郁症和双相情感障碍等情感障碍的研究。

PZ-11 是一种噻唑烷二酮 (thiazolidinedione) 衍生物，具备抗肿瘤活性。它通过下调抗凋亡基因 AIFM1、BAG3 和 BIRC3，及调控促凋亡基因 BAD、HRK、CASP10 来诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。PZ-11 可用于研究乳腺癌。

PZ-128, a PAR1 antagonist, is used potentially for the treatment of thrombosis.

SRI-29132 is potent; highly permeant of the blood-brain barrier; and selective for LRRK2 kinase activity, therefore effective in attenuating pro-inflammatory responses in macrophages and in rescuing neurite retraction phenotypes in neurons.

PZ-1922（Compound 16），是能穿透大脑屏障的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂，其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。该化合物还能可逆地抑制MAO-B（pIC50：8.93）。在大鼠的新物体识别(NOR)测试中，PZ-1922逆转了Scopolamine (SCOP)诱导的记忆缺陷；同样，在T迷宫测试中，它防止了Aβ诱发的记忆衰退。

PZ-1190是一种多靶点配体，针对啮齿动物的serotonin和dopamine受体，展现出潜在的抗精神病活性。