pz1

Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。

PZ15527是一种靶向Bcl-xl的PROTAC。

PPZ1 is a novel DAG-activated TRPC3/TRPC6/TRPC7 channels activator.

PZ-1922 free base 是一种具有脑屏障穿透性的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂，其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。此化合物可逆地抑制MAO-B，具有pIC50为8.93的效果。在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中，PZ-1922 free base 能逆转由东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP))引起的记忆缺陷，并在T迷宫测试中抑制Aβ诱导的记忆衰退。

PZ-128, a PAR1 antagonist, is used potentially for the treatment of thrombosis.

PZ-1922（Compound 16），是能穿透大脑屏障的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂，其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。该化合物还能可逆地抑制MAO-B（pIC50：8.93）。在大鼠的新物体识别(NOR)测试中，PZ-1922逆转了Scopolamine (SCOP)诱导的记忆缺陷；同样，在T迷宫测试中，它防止了Aβ诱发的记忆衰退。

PZ-1190是一种多靶点配体，针对啮齿动物的serotonin和dopamine受体，展现出潜在的抗精神病活性。